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机器人辅助肾移植（robot-assisted kidney transplantation, RAKT）已成为开放式肾移植（open kidney transplantation, OKT）的一种微创替代方案，但两种术式的相对优劣尚不明确。本文通过总括性评价，对已发表的系统评价和荟萃分析进行再综合，以比较RAKT与OKT的临床结局。本总括性评价遵循PRISMA指南，仅纳入荟萃分析和系统评价。研究

双特异性T细胞衔接器（T cell engagers, TCE）通过靶向BCMA或GPRC5D，改善了复发/难治性多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）的治疗结局，但仍有高达40%的患者原发耐药，且临床上缺乏有效的预测性生物标志物。为应对这一未满足的临床需求，我们开发了一种基于图像的高内涵体外检测方法，利用患者来源的骨髓单个核细胞，分别暴露于靶向BCMA的Teclistamab或

NPM1突变（NPM1c）急性髓系白血病（AML）传统上被认为是一种遗传学定义明确且预后良好的疾病实体。然而，越来越多证据表明，NPM1c AML实际上包含生物学和临床特征各异的多种疾病状态。在其中，NPM1突变并非一个独立的预后决定因素，而更像是一个依赖于具体生物学背景的白血病架构“组织者”。整合转录组学和表观基因组学的研究已经识别出可重复的、与干细胞特性相关的预后特征，这提示需要新的风险分层模

过去数十年间，高收入国家新诊断儿童急性髓系白血病（AML）的总体生存率已提升至 80%。然而，仍有相当一部分患儿会经历复发，且治疗伴有短期和长期毒性反应。在此背景下，NOPHO-DB-SHIP 协作组推出了 CHIP-AML22 方案，为儿童 AML 提供了一套更新的标准治疗框架。该方案的亮点在于精准施治：针对特定亚组患者引入靶向治疗，并通过随机对照设计评估吉妥珠单抗奥唑米星（gemtuzumab

2022年最新发布的第五版世界卫生组织（WHO）和国际共识分类，已将TP53突变的骨髓增生异常肿瘤（myelodysplastic neoplasms, MDS）确立为一个独特的疾病实体，并提出了“多重打击”的分类要求。现有文献表明，TP53基因的变异等位基因频率（variant allele frequency, VAF）与患者的临床结局密切相关。然而，全面揭示亚洲人群中TP53突变谱系及其与临

供者淋巴细胞输注（DLI）是应对异基因造血干细胞移植（allo-HCT）后复发的重要策略。本研究回顾分析了2010至2022年间，83名在移植后复发并接受DLI的急性白血病或骨髓增生异常综合征（MDS）成年患者。通过每月检测嵌合度和基因标志物，将治疗分为“抢先治疗”（在分子复发时进行）和“常规治疗”（在明显的血液学复发时进行）。 生存分析表明，常规治疗组的生存率显著劣于抢先治疗组，其中常规治疗组