本文深切缅怀于2026年4月17日逝世的理查德·T·西尔弗（Richard T. Silver）教授，他是骨髓增殖性肿瘤（MPN）研究领域的杰出先驱。西尔弗教授生于1929年1月18日，其职业生涯致力于推动对真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化等罕见血液肿瘤的认知与治疗。他在该领域的开创性工作，包括参与建立关键的临床诊断标准和推动干扰素等创新疗法的应用，深刻影响了全球血液病学界。
《白血病》（Leukemia）期刊于2026年6月26日在线发表了一项研究，揭示了一种名为环状RNA CircZBTB46的特殊分子，有望成为攻克ALK阳性T细胞淋巴瘤（ALK-positive T lymphomas）耐药难题的关键靶点。目前，靶向药物克唑替尼（crizotinib）是治疗这类淋巴瘤的重要选择，但部分患者会不可避免地产生耐药，导致疗效下降。本研究聚焦于耐药背后的分子机制，发现环状
近期发表于《白血病》期刊的一项研究揭示，在慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）这一常见血液肿瘤中，MYD88基因的不同突变类型并非具有同等的生物学效应。研究发现，MYD88基因变异具体表现出截然不同的细胞信号激活模式和疾病发展倾向，从而对患者的预后产生了深远影响。该成果强调了在临床诊疗中对MYD88突变进行精确分型的重要性，这有助于更准确地判断病
在罕见病研究中，利用真实世界数据评估治疗效果日益受到关注。本文以慢性髓系白血病（chronic myeloid leukaemia, CML）为例，探讨了仅依赖行政管理数据库进行疗效评估的局限性。这类数据库虽能提供大规模的患者诊疗记录，但往往缺乏关键的临床细节，如疾病分期、分子学缓解深度、治疗依从性及具体停药原因等。这些信息的缺失，可能导致对无事件生存期或治疗转换等关键结局指标的误判，从而无法从海
随着针对menin蛋白的靶向药物（menin抑制剂）在白血病治疗中展现出潜力，携带MEN1基因突变的患者迎来了新的治疗希望。然而，这些药物的序贯使用也带来了新的挑战。MEN1基因是一种抑癌基因，其突变可导致多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1），患者易患甲状旁腺、垂体及胰腺等神经内分泌肿瘤。本文提出，在序贯menin抑制剂治疗的新时代，必须加强对MEN1基因突变携带者的前瞻性（prospective）
本研究通过整合转录组学和T细胞受体（TCR）测序技术，深入分析了胃肠道急性移植物抗宿主病（GI aGvHD）中T细胞的局部免疫特征。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后的严重并发症，其中胃肠道是主要受累器官之一。研究发现，与血液循环中的T细胞相比，GI aGvHD患者胃肠道组织内的T细胞表现出显著的免疫失调状态。具体表现为：组织浸润T细胞呈现高度克隆性扩增，其基因表达谱显示明显的激活、细胞毒性和