文章列表

本研究探讨了CD7嵌合抗原受体T细胞（CD7 CAR-T细胞）在复发或难治性CD7阳性急性髓系白血病（AML）患者中的应用。急性髓系白血病是一种恶性血液肿瘤，部分患者在经过标准治疗后仍会复发或产生耐药，治疗选择十分有限。嵌合抗原受体T细胞疗法是一种前沿的免疫疗法，它通过改造患者自身的T细胞，使其能够精准识别并攻击肿瘤细胞。本研究中，靶向CD7蛋白的CAR-T细胞被应用于表达该靶点的AML患者。结果

近期发表于《白血病》（Leukemia）的一项研究揭示了一种提升嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法持久战斗力的新策略。CAR T疗法在血液肿瘤治疗中取得突破，但CAR T细胞在体内长期作战后容易陷入功能耗竭（exhaustion），导致疗效下降或肿瘤复发。该研究发现，一种名为林普利塞（Linperlisib）的药物能够通过阻断CAR T细胞内部的特定信号通路，延缓这种耗竭过程。具体而言，林普

本研究探索了人脐血造血干祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells, HSPCs）中嘌呤能信号（purinergic signaling）的单细胞层面组织规律。嘌呤能信号是细胞通过识别胞外ATP等嘌呤类分子进行通讯的一种古老机制，在干细胞调控中扮演重要角色。研究人员利用单细胞转录组技术，系统绘制了脐血不同HSPC亚群中嘌呤能受体和代谢酶的表达图谱。结果发

一项发表于《白血病》(Leukemia) 的研究探索了快速递增剂量使用格菲妥单抗（glofitamab）的可行性与安全性。格菲妥单抗是一种双特异性抗体，用于治疗某些血液肿瘤，目前标准给药方案需要在首次治疗前预先使用奥妥珠单抗（obinutuzumab）进行预处理，并以逐步递增剂量的方式给药，以降低一种严重不良反应——细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome, CRS）

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞疾病，部分患者会进展为更具侵袭性的急性髓系白血病（AML），但驱动这一恶性转化的分子机制尚未完全阐明。本研究采用单细胞DNA甲基化分析技术，在单个细胞层面系统解析了MDS向AML转化过程中的表观遗传学（epigenetics）动态变化。研究发现，在疾病进展过程中，造血干祖细胞存在广泛的DNA甲基化异常重塑，涉及关键抑癌基因的沉默和致癌通路的异常激活。这些

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）的传统研究往往将肿瘤视为均一的细胞群体，而忽视了其内部的巨大差异。本文探讨了ALL在表观遗传学（epigenetics）层面的复杂图景，重点阐述了如何解析肿瘤内部的细胞异质性，即不同白血病细胞在基因调控模式上的多样性。文章进一步揭示了营养因素与代谢微环境如何通过表观遗传机制，动态地塑造白血病细胞的状态与命运。这