
白血病架构:NPM1突变急性髓系白血病风险分层的新框架
NPM1突变(NPM1c)急性髓系白血病(AML)传统上被认为是一种遗传学定义明确且预后良好的疾病实体。然而,越来越多证据表明,NPM1c AML实际上包含生物学和临床特征各异的多种疾病状态。在其中,NPM1突变并非一个独立的预后决定因素,而更像是一个依赖于具体生物学背景的白血病架构“组织者”。整合转录组学和表观基因组学的研究已经识别出可重复的、与干细胞特性相关的预后特征,这提示需要新的风险分层模

NPM1突变(NPM1c)急性髓系白血病(AML)传统上被认为是一种遗传学定义明确且预后良好的疾病实体。然而,越来越多证据表明,NPM1c AML实际上包含生物学和临床特征各异的多种疾病状态。在其中,NPM1突变并非一个独立的预后决定因素,而更像是一个依赖于具体生物学背景的白血病架构“组织者”。整合转录组学和表观基因组学的研究已经识别出可重复的、与干细胞特性相关的预后特征,这提示需要新的风险分层模
套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL)是一种具有高度异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,患者预后差异显著,因此准确的风险分层至关重要。传统的预后评估常依赖于复杂的分子或免疫组化检测。本研究开发并验证了一种新型的人工智能预后指数,该指数仅利用常规苏木精-伊红(hematoxylin and eosin, H&E)染色的组织病理学切片图像,即可对患者进行风险预测。通过分析多中心的
一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的研究指出,在针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)新疗法的临床试验中,可测量残留病灶(Measurable Residual Disease,MRD)并非总能作为无进展生存期(Progression-Free Survival,PFS)的可靠替代终点。所谓MRD,是指治疗后在体内仍能检测到的微量癌细胞,它通常被视为衡量疗效深度和预测复发的关键指标。然而,这项
一项发表于《白血病》(Leukemia)杂志的研究探讨了携带<i>TP53</i>基因突变的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms, MPN)的风险评估新视角。MPN是一类骨髓过度制造血细胞的慢性血液肿瘤,而<i>TP53</i>作为一个关键的抑癌基因,其突变通常与疾病恶化和治疗抵抗相关。传统风险分层主要依赖临床和血液学指标,但本研究提出需引入“进化”思维:即肿瘤
本文发表于《白血病》(Leukemia)期刊,探讨了滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)患者并发乳糜胸(chylothorax)的预测因素和治疗策略。研究发现,腹膜后(retroperitoneum)存在巨大肿块是预测乳糜胸发生的关键风险因素。乳糜胸是指胸腔内异常积聚了乳糜液,这种液体富含脂肪,通常由淋巴系统渗漏所致。当淋巴瘤肿块在腹膜后广泛生长并压迫或侵犯淋巴管道时,就可能引发
《白血病》(Leukemia) 杂志于2026年7月6日在线发表了这项研究。多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖的血液肿瘤,而冒烟性多发性骨髓瘤(SMM)是其无症状的前期阶段。其中,轻链型冒烟性多发性骨髓瘤(light-chain smoldering multiple myeloma)因仅分泌轻链蛋白,缺乏完整的免疫球蛋白,诊断和风险评估一直存在难点。本研究重新审视了该亚型的定义标准,通过大规模队列