艾伏尼布（Ivosidenib）单药治疗IDH1突变型骨髓增生异常性肿瘤/综合征

2026年8月25日

· 自动抓取

· 2 分钟阅读

《白血病》（Leukemia）杂志于2026年8月25日在线发表了一项研究，探讨艾伏尼布（Ivosidenib）单药治疗IDH1突变型骨髓增生异常性肿瘤/综合征（myelodysplastic neoplasm/syndrome，简称MDS）的疗效。MDS是一类骨髓造血功能异常的疾病，部分患者携带IDH1基因突变，这类突变会干扰血细胞的正常成熟，导致病态造血。艾伏尼布是一种口服靶向药物，专门抑制IDH1突变酶的活性，此前已在急性髓系白血病中显示出良好效果。本研究评估了该药在IDH1突变的MDS患者中的治疗反应与安全性，为此类缺乏有效治疗手段的患者提供了新的潜在选择。研究结果提示，艾伏尼布单药治疗在这一特定分子亚型的MDS中具有临床活性，且耐受性良好，为后续开展更大规模的验证性研究奠定了基础。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Ivosidenib monotherapy in IDH1 mutated myelodysplastic neoplasm/syndrome

原文发布日期：2026-08-25

Back to Blog

查看全部 »

最新研究

接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓系白血病患者与血液或骨髓移植幸存者及非癌症对照者的健康状况损害比较

慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia, CML）患者接受酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）治疗后，其长期健康状况与接受血液或骨髓移植（blood or marrow transplant, BMT）的幸存者以及无癌症病史的普通人群相比是否存在差异，目前尚不清楚。本研究系统比较了三组人群在多个健康维度上的表现，包括躯体功能、疲

2026年8月21日 · 2 分钟阅读

最新研究

致癌性DHX15突变增强线粒体代谢并维持白血病干细胞特性

一项新研究揭示，DHX15基因的致癌突变通过重塑细胞能量代谢，帮助白血病干细胞维持其自我更新能力。DHX15是一种RNA解旋酶，在正常情况下参与RNA加工，但其突变形式在多种白血病中频繁出现。研究人员发现，突变的DHX15会促进线粒体氧化磷酸化（oxidative phosphorylation），使白血病干细胞获得更强的能量供给，从而增强其存活和增殖优势。这一代谢重编程使白血病细胞更依赖线粒体功

2026年8月21日 · 2 分钟阅读

最新研究

2–4岁急性淋巴细胞白血病患儿干细胞移植前全身照射与化疗的比较——一项EBMT儿科疾病工作组研究

对于2至4岁的急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）患儿，在接受造血干细胞移植前的预处理方案选择上，全身照射（total body irradiation, TBI）与单纯化疗孰优孰劣一直缺乏明确证据。本研究由欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）儿科疾病工作组开展，系统比较了该年龄段患儿在移植前接受全身照射或化疗方案的疗效与安全性。研究分析了登记数据

2026年8月21日 · 2 分钟阅读

最新研究

转录因子NFE2在急性髓系白血病氧化还原调控与化疗耐药中的新作用

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，化疗耐药是导致治疗失败和疾病复发的主要原因之一。2026年8月19日，《Leukemia》杂志在线发表的一项研究揭示了转录因子NFE2（nuclear factor erythroid 2）在AML中的全新功能。研究发现，NFE2不仅参与红系分化，还在白血病细胞的氧化还原平衡调控中发挥关键作用。高表达NFE

2026年8月19日 · 2 分钟阅读

相关文章

接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓系白血病患者与血液或骨髓移植幸存者及非癌症对照者的健康状况损害比较

致癌性DHX15突变增强线粒体代谢并维持白血病干细胞特性

2–4岁急性淋巴细胞白血病患儿干细胞移植前全身照射与化疗的比较——一项EBMT儿科疾病工作组研究

转录因子NFE2在急性髓系白血病氧化还原调控与化疗耐药中的新作用