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移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植后最常见且可能危及生命的严重并发症之一，发生率可达20%至50%。

骨髓增生异常综合征的分子图谱揭示了RNA剪接、表观遗传调控等关键基因突变在疾病发生发展中的作用，为精准分类和靶向治疗提供新方向。

TP53基因突变在骨髓增生异常综合征中预后最差，本文深入探讨TP53的生物学功能、突变类型及其对疾病进展和治疗选择的影响。

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骨髓增生异常综合征（MDS）是一组复杂的血液疾病，骨髓无法正常生产足够数量的健康血细胞，导致外周血细胞减少和向急性髓系白血病转化的风险。

人源化小鼠模型为骨髓增生异常综合征的研究提供了关键工具，帮助科学家深入理解疾病机制并加速新疗法的开发。