致癌性DHX15突变增强线粒体代谢并维持白血病干细胞特性
一项新研究揭示,DHX15基因的致癌突变通过重塑细胞能量代谢,帮助白血病干细胞维持其自我更新能力。DHX15是一种RNA解旋酶,在正常情况下参与RNA加工,但其突变形式在多种白血病中频繁出现。研究人员发现,突变的DHX15会促进线粒体氧化磷酸化(oxidative phosphorylation),使白血病干细胞获得更强的能量供给,从而增强其存活和增殖优势。这一代谢重编程使白血病细胞更依赖线粒体功
一项新研究揭示,DHX15基因的致癌突变通过重塑细胞能量代谢,帮助白血病干细胞维持其自我更新能力。DHX15是一种RNA解旋酶,在正常情况下参与RNA加工,但其突变形式在多种白血病中频繁出现。研究人员发现,突变的DHX15会促进线粒体氧化磷酸化(oxidative phosphorylation),使白血病干细胞获得更强的能量供给,从而增强其存活和增殖优势。这一代谢重编程使白血病细胞更依赖线粒体功
对于2至4岁的急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患儿,在接受造血干细胞移植前的预处理方案选择上,全身照射(total body irradiation, TBI)与单纯化疗孰优孰劣一直缺乏明确证据。本研究由欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)儿科疾病工作组开展,系统比较了该年龄段患儿在移植前接受全身照射或化疗方案的疗效与安全性。研究分析了登记数据
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种恶性血液肿瘤,化疗耐药是导致治疗失败和疾病复发的主要原因之一。2026年8月19日,《Leukemia》杂志在线发表的一项研究揭示了转录因子NFE2(nuclear factor erythroid 2)在AML中的全新功能。研究发现,NFE2不仅参与红系分化,还在白血病细胞的氧化还原平衡调控中发挥关键作用。高表达NFE
随着生成式人工智能(generative artificial intelligence, GAI)技术的飞速发展,其在医学研究中的应用正不断拓展。本文聚焦于血液病学领域,探讨了利用生成式人工智能构建“合成试验”(synthetic trials)的新一代方法。所谓合成试验,是指通过人工智能模型生成模拟的临床试验数据,从而在无需招募真实患者的情况下,对治疗方案的效果和安全性进行初步评估。文章指出,
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中,KMT2A::MLLT3 融合基因是常见的驱动性遗传改变,而 RAS 信号通路相关基因(如 KRAS)的共突变往往与疾病进展和不良预后相关。本研究通过建立携带 KMT2A::MLLT3 融合并引入 KRAS 突变的细胞与动物模型,系统探究了 KRAS 突变在该亚型白血病发生发展中的作用。结果显示,KRAS 突变的引入显著加速
该研究发表于《血液肿瘤杂志》(Blood Cancer Journal),探讨了在澳大利亚,社会经济地位(socioeconomic status, SES)如何影响多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)这一常见血液系统恶性肿瘤患者的治疗选择和生存结局。多发性骨髓瘤是一种起源于浆细胞的癌症,近年来随着新型药物和疗法的出现,患者的生存期已显著延长。然而,先进的治疗方案往往费用较高,