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慢性淋巴细胞白血病中 zilovertamab 联合依鲁替尼抑制 ROR1 信号:安全性、机制洞见及 del(17p) 疾病的探索性疗效信号

本研究评估了在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,联合使用靶向ROR1的单克隆抗体zilovertamab与BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)的治疗方案。ROR1是一种在CLL细胞表面高表达、而在正常组织中低表达的受体酪氨酸激酶样孤儿受体,是极具潜力的治疗靶点。结果表明,该联合方案安全性可控,未出现意外的剂量限制性毒性。机制研究发现,zilovertamab可有效抑制ROR1信号通路,与依鲁替

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本研究评估了在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,联合使用靶向ROR1的单克隆抗体zilovertamab与BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)的治疗方案。ROR1是一种在CLL细胞表面高表达、而在正常组织中低表达的受体酪氨酸激酶样孤儿受体,是极具潜力的治疗靶点。结果表明,该联合方案安全性可控,未出现意外的剂量限制性毒性。机制研究发现,zilovertamab可有效抑制ROR1信号通路,与依鲁替

本研究评估了在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,联合使用靶向ROR1的单克隆抗体zilovertamab与BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)的治疗方案。ROR1是一种在CLL细胞表面高表达、而在正常组织中低表达的受体酪氨酸激酶样孤儿受体,是极具潜力的治疗靶点。结果表明,该联合方案安全性可控,未出现意外的剂量限制性毒性。机制研究发现,zilovertamab可有效抑制ROR1信号通路,与依鲁替尼联用可能产生协同抗肿瘤效应。值得注意的是,在携带17p染色体缺失(del(17p))这一高危遗传异常的患者亚组中观察到初步疗效信号,提示该联合方案可能为这类预后较差的患者提供新的治疗选择,但尚需更大规模研究进一步验证。


本文自动抓取自 Leukemia,原文链接:Inhibition of ROR1 signaling with zilovertamab plus ibrutinib in chronic lymphocytic leukemia: safety, mechanistic insights, and an exploratory signal in del(17p) disease

原文发布日期:2026-10-02

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