PIM1 在骨髓增殖性肿瘤中的潜在致病与治疗意义

2026年9月28日

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骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms, MPN）是一类以骨髓造血干细胞异常增殖为特征的血液系统疾病。近年来，原癌基因 PIM1（Proviral Integration site for Moloney murine leukemia virus 1）作为一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在 MPN 发病机制中的作用日益受到关注。研究表明，PIM1 在多种 MPN 亚型中表达上调，可通过激活 JAK/STAT、MYC 等信号通路，促进肿瘤细胞的增殖与存活，并可能参与对传统 JAK2 抑制剂耐药的形成。因此，PIM1 不仅是一个潜在的致病驱动因子，也有望成为 MPN 新的治疗靶点。本文综述了 PIM1 在 MPN 中的生物学功能、致病机制及其作为治疗靶点的研究进展，探讨了 PIM1 抑制剂单独或联合现有疗法用于 MPN 治疗的前景。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：PIM1 in myeloproliferative neoplasms: potential pathogenic and therapeutic implications

原文发布日期：2026-09-28

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