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一线伊布替尼联合维奈克拉治疗慢性淋巴细胞白血病:GLOW研究67个月结果及无3/4级不良事件的无进展生存期分析

近日,《白血病》(Leukemia)杂志在线发表了一项名为GLOW的临床研究最新成果,该研究评估了一线使用伊布替尼(ibrutinib)联合维奈克拉(venetoclax)治疗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)的长期疗效。研究公布了随访67个月的数据,重点关注患者的无进展生存期(progression-free survival, PFS),即

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近日,《白血病》(Leukemia)杂志在线发表了一项名为GLOW的临床研究最新成果,该研究评估了一线使用伊布替尼(ibrutinib)联合维奈克拉(venetoclax)治疗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)的长期疗效。研究公布了随访67个月的数据,重点关注患者的无进展生存期(progression-free survival, PFS),即

近日,《白血病》(Leukemia)杂志在线发表了一项名为GLOW的临床研究最新成果,该研究评估了一线使用伊布替尼(ibrutinib)联合维奈克拉(venetoclax)治疗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)的长期疗效。研究公布了随访67个月的数据,重点关注患者的无进展生存期(progression-free survival, PFS),即从治疗开始到疾病出现进展或患者死亡的时间。尤为值得关注的是,研究团队还分析了一种更为严格的评价指标——“无3/4级不良事件的无进展生存期”,即患者在疾病不进展的同时,也未出现严重(3级或4级)不良反应的生存时间。这一指标更能反映治疗的综合获益,兼顾了疗效与生活质量。GLOW研究的长期随访结果进一步支持伊布替尼联合维奈克拉作为初治CLL患者的一线治疗选择,为临床实践提供了重要的循证依据。


本文自动抓取自 Leukemia,原文链接:First-line ibrutinib-venetoclax in chronic lymphocytic leukemia: GLOW 67-month results and grade 3/4 adverse event-free progression-free survival

原文发布日期:2026-10-02

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