套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）患者在接受靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞（CD19-CAR T）治疗后，一旦复发往往面临治疗选择有限的困境。本研究对复发样本进行分析后发现，与治疗前相比，复发肿瘤细胞表面一种名为受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的蛋白表达显著上调。ROR1在正常成人组织中几乎不表达，但在多种血液系统恶性肿瘤中高表达，因此是一个颇具吸引力的治疗
白血病干细胞（leukemic stem cells, LSCs）是白血病复发和耐药的核心根源。磷脂酰肌醇3-激酶（PI3-kinase, PI3K）信号通路在白血病干细胞的存活和增殖中发挥关键作用，因此PI3K抑制剂被认为是颇具前景的靶向治疗策略。然而，临床应用中白血病细胞往往会对PI3K抑制产生耐药，限制了疗效。本研究揭示了一种表观遗传学（epigenetics）介导的耐药新机制：在PI3K抑
本文报道了两例伴有嗜碱性粒细胞增多（basophilia）的慢性髓系肿瘤（chronic myeloid neoplasm）病例，其分子特征为PRKG2::PDGFRA融合基因阳性，且对靶向药物伊马替尼（imatinib）治疗敏感。PDGFRA基因重排是慢性嗜酸性粒细胞白血病及相关髓系肿瘤的重要驱动因素，而PRKG2作为其融合伴侣较为罕见。两例患者均检出PRKG2第9号外显子与PDGFRA第12号
骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms, MPN）是一类以骨髓造血干细胞异常增殖为特征的血液系统疾病。近年来，原癌基因 PIM1（Proviral Integration site for Moloney murine leukemia virus 1）作为一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在 MPN 发病机制中的作用日益受到关注。研究表明，PIM1 在多种 MPN 亚型中
移植物抗宿主病（GVHD）是实体器官移植中一种罕见但致命的并发症。鲁索替尼（Ruxolitinib）是一种JAK-1/2抑制剂，主要用于造血干细胞移植（HSCT）后GVHD的治疗，其在实体器官移植后GVHD中的应用数据有限。一名57岁女性因代谢及酒精相关性肝病（metALD）接受原位肝移植，移植器官来自丙型肝炎病毒核酸扩增检测（HCV NAT）阳性供者。移植术后一个月，患者出现皮疹和胃肠道症状，经
《骨髓移植》杂志于2026年9月25日在线发表更正声明，DOI为10.1038/s41409-026-03047-0。本次更正针对此前发表的一项回顾性研究，该研究由欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）移植并发症工作组与自身免疫性疾病工作组联合开展，旨在系统评估异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后患者发生继发性自身免疫性疾病和炎症性疾病的情况。这些疾病是移植后晚期并发症的重要组成部分，可能累及