华氏巨球蛋白血症生存趋势及其与美国一般人群结局的比较

华氏巨球蛋白血症（Waldenström macroglobulinemia，WM）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，其特征是骨髓中淋巴浆细胞浸润并产生单克隆IgM蛋白。本研究利用基于人群的癌症登记数据，分析了WM患者在不同诊断年代的生存趋势，并将其与美国一般人群的预期生存进行了比较。结果显示，近几十年来WM患者的生存率显著改善，尤其是在引入利妥昔单抗、蛋白酶体抑制剂和BTK抑制剂等新型疗法之后。然而，与年龄、性别和年份匹配的一般人群相比，WM患者的总体生存率仍然较低，表明该疾病仍对长期预后存在持续影响。相对生存率分析提示，年轻患者和部分少数族裔群体的生存差距更为明显。研究强调，尽管治疗进步显著延长了WM患者的生存期，但不同患者亚群之间的预后差异以及相对于一般人群的超额死亡风险，仍需临床关注和进一步研究。关键词涵盖了华氏巨球蛋白血症、生存趋势、人群研究、相对生存率和健康差异。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Survival trends in Waldenström macroglobulinemia and comparison of outcomes with the general United States population

原文发布日期：2026-11-12