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间充质基质细胞通过代谢重编程自然杀伤细胞驱动骨髓增生异常综合征及继发性急性髓系白血病的免疫逃逸

一项发表在《白血病》（Leukemia）杂志上的研究揭示了骨髓增生异常综合征（MDS）和继发性急性髓系白血病（sAML）中肿瘤细胞逃避免疫攻击的新机制。研究发现，骨髓中的间充质基质细胞（MSCs）能够通过改变自然杀伤细胞（NK细胞）的代谢状态，削弱其抗肿瘤功能。具体而言，这些基质细胞诱导NK细胞发生代谢重编程，使其能量供应和功能活性受到抑制，从而无法有效识别和清除恶变的血细胞。这一过程为恶性细胞的

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一项发表在《白血病》（Leukemia）杂志上的研究揭示了骨髓增生异常综合征（MDS）和继发性急性髓系白血病（sAML）中肿瘤细胞逃避免疫攻击的新机制。研究发现，骨髓中的间充质基质细胞（MSCs）能够通过改变自然杀伤细胞（NK细胞）的代谢状态，削弱其抗肿瘤功能。具体而言，这些基质细胞诱导NK细胞发生代谢重编程，使其能量供应和功能活性受到抑制，从而无法有效识别和清除恶变的血细胞。这一过程为恶性细胞的

一项发表在《白血病》（Leukemia）杂志上的研究揭示了骨髓增生异常综合征（MDS）和继发性急性髓系白血病（sAML）中肿瘤细胞逃避免疫攻击的新机制。研究发现，骨髓中的间充质基质细胞（MSCs）能够通过改变自然杀伤细胞（NK细胞）的代谢状态，削弱其抗肿瘤功能。具体而言，这些基质细胞诱导NK细胞发生代谢重编程，使其能量供应和功能活性受到抑制，从而无法有效识别和清除恶变的血细胞。这一过程为恶性细胞的存活和增殖创造了“免疫豁免”环境，促进了疾病进展。该发现不仅加深了人们对MDS和sAML免疫逃逸机制的理解，也为开发靶向基质细胞—免疫细胞相互作用的新型治疗策略提供了理论依据，有望恢复NK细胞的抗肿瘤能力。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Mesenchymal stromal cells drive immune escape in MDS and sAML through metabolic rewiring of NK cells

原文发布日期：2026-11-09

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