最新研究

更正:特立妥单抗治疗多发性骨髓瘤患者中巨细胞病毒再激活的临床结局与风险因素

本文是对发表在《血液癌症杂志》上的一项研究的更正,该研究关注接受特立妥单抗(teclistamab)治疗的多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者中,巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)再激活的临床结局和风险因素。特立妥单抗是一种新型的双特异性抗体免疫疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。巨细胞病毒再激活是指潜伏在体内的CMV在免疫力低下时重新活跃并可能导致

· 自动抓取
· 2 分钟阅读
本文是对发表在《血液癌症杂志》上的一项研究的更正,该研究关注接受特立妥单抗(teclistamab)治疗的多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者中,巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)再激活的临床结局和风险因素。特立妥单抗是一种新型的双特异性抗体免疫疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。巨细胞病毒再激活是指潜伏在体内的CMV在免疫力低下时重新活跃并可能导致

本文是对发表在《血液癌症杂志》上的一项研究的更正,该研究关注接受特立妥单抗(teclistamab)治疗的多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者中,巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)再激活的临床结局和风险因素。特立妥单抗是一种新型的双特异性抗体免疫疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。巨细胞病毒再激活是指潜伏在体内的CMV在免疫力低下时重新活跃并可能导致临床疾病,是免疫治疗中需要警惕的并发症。更正内容未披露具体细节,但通常涉及对先前发表论文中发现的错误或遗漏进行修正,以确保科学记录的准确性和可靠性。读者在引用或应用该研究结论时,应以更正后的版本为准。


本文自动抓取自 Blood Cancer Journal,原文链接:Correction: Clinical outcomes and risk factors of cytomegalovirus reactivation in teclistamab-treated multiple myeloma patients

原文发布日期:2026-08-07

相关文章

查看全部 »
免疫调节剂治疗多发性骨髓瘤患者动脉血栓栓塞的临床、细胞遗传学及胚系遗传决定因素
最新研究

免疫调节剂治疗多发性骨髓瘤患者动脉血栓栓塞的临床、细胞遗传学及胚系遗传决定因素

该研究发表于《血液癌症杂志》,调查了接受免疫调节剂(IMiD)治疗的多发性骨髓瘤患者发生动脉血栓栓塞的风险因素。多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,而免疫调节剂是常用的治疗药物,但可能增加血栓风险。研究团队从临床特征、肿瘤细胞遗传学异常以及患者胚系(先天遗传)基因变异三个层面进行了综合分析。结果显示,除已知的临床风险因素外,特定的细胞遗传学改变和胚系基因多态性也与动脉血栓栓塞的发生显著相关。这一发

2026年9月24日 · 2 分钟阅读
REVEAL-MM:多发性骨髓瘤早期评估变量与里程碑趋势的回顾性评价——一项基于美国医保理赔数据的病例对照研究
最新研究

REVEAL-MM:多发性骨髓瘤早期评估变量与里程碑趋势的回顾性评价——一项基于美国医保理赔数据的病例对照研究

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种血液系统恶性肿瘤,早期识别和干预对改善预后至关重要。REVEAL-MM 研究是一项基于美国医疗保险理赔数据库的回顾性病例对照研究,旨在系统评估多发性骨髓瘤患者在确诊前一段时间内的早期临床特征和医疗资源利用模式,并分析与诊断相关的“里程碑”事件趋势。研究通过比较确诊患者与匹配对照人群在诊断前数月内的就诊记录、实验室检查、症状表现和合并症等

2026年9月14日 · 2 分钟阅读
多发性骨髓瘤中GPRC5D靶向T细胞衔接器突变引导免疫治疗排序的结构框架
最新研究

多发性骨髓瘤中GPRC5D靶向T细胞衔接器突变引导免疫治疗排序的结构框架

近期发表于《血液癌症杂志》的一项研究,提出了一个基于结构生物学的框架,用于指导多发性骨髓瘤(multiple myeloma)患者在接受GPRC5D靶向T细胞衔接器(T cell engagers)免疫治疗时的用药排序。GPRC5D是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高表达的蛋白,是近年备受关注的免疫治疗新靶点。然而,临床实践中发现,部分患者在接受治疗后出现GPRC5D基因突变,可能导致肿瘤对治疗产生耐药

2026年9月3日 · 2 分钟阅读
KMT2A-PTD急性髓系白血病的临床分子特征与克隆演化:2022 ELN危险分层下并发FLT3-ITD的预后影响
最新研究

KMT2A-PTD急性髓系白血病的临床分子特征与克隆演化:2022 ELN危险分层下并发FLT3-ITD的预后影响

本文发表于《血液癌症杂志》(Blood Cancer Journal),探讨了携带KMT2A部分串联重复(KMT2A-PTD)突变的急性髓系白血病(AML)患者的临床分子特征及克隆演化规律。KMT2A-PTD是AML中一种重要的表观遗传调控相关突变,但其单独存在时预后意义尚不明确,尤其当合并其他驱动基因突变时,疾病进展和治疗反应差异显著。研究重点分析了在2022年欧洲白血病网络(ELN)危险分层体

2026年8月25日 · 2 分钟阅读