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多发性骨髓瘤中GPRC5D靶向T细胞衔接器突变引导免疫治疗排序的结构框架
近期发表于《血液癌症杂志》的一项研究，提出了一个基于结构生物学的框架，用于指导多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者在接受GPRC5D靶向T细胞衔接器（T cell engagers）免疫治疗时的用药排序。GPRC5D是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高表达的蛋白，是近年备受关注的免疫治疗新靶点。然而，临床实践中发现，部分患者在接受治疗后出现GPRC5D基因突变，可能导致肿瘤对治疗产生耐药
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近期发表于《血液癌症杂志》的一项研究，提出了一个基于结构生物学的框架，用于指导多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者在接受GPRC5D靶向T细胞衔接器（T cell engagers）免疫治疗时的用药排序。GPRC5D是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高表达的蛋白，是近年备受关注的免疫治疗新靶点。然而，临床实践中发现，部分患者在接受治疗后出现GPRC5D基因突变，可能导致肿瘤对治疗产生耐药。该研究通过解析GPRC5D蛋白的三维结构，系统分析了不同突变位点对T细胞衔接器结合能力的影响，从而建立了一个“突变引导”的治疗排序模型。该框架有助于临床医生根据患者肿瘤的基因突变特征，选择最合适的GPRC5D靶向药物或调整治疗顺序，以克服耐药、提高疗效。这一成果为多发性骨髓瘤的个体化免疫治疗提供了新的理论依据和实践指导。
本文自动抓取自 Blood Cancer Journal，原文链接：A structural framework for mutation-guided immunotherapy sequencing of GPRC5D-targeted T cell engagers in multiple myeloma
原文发布日期：2026-09-03
