原发性浆细胞白血病（primary plasma cell leukemia, pPCL）是一种罕见且侵袭性强的血液肿瘤。近期发表在《Blood Cancer Journal》的EMN12/HOVON-129研究，对其中适合接受造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation）的患者队列进行了长期随访分析。该研究旨在评估包含新型药物（如蛋白酶体抑制剂和
过去数十年间，高收入国家新诊断儿童急性髓系白血病（AML）的总体生存率已提升至 80%。然而，仍有相当一部分患儿会经历复发，且治疗伴有短期和长期毒性反应。在此背景下，NOPHO-DB-SHIP 协作组推出了 CHIP-AML22 方案，为儿童 AML 提供了一套更新的标准治疗框架。该方案的亮点在于精准施治：针对特定亚组患者引入靶向治疗，并通过随机对照设计评估吉妥珠单抗奥唑米星（gemtuzumab
一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的EURO-SKI生物标志物研究，对慢性髓系白血病(CML)患者实现无治疗缓解(TFR)和发生分子学复发的深层机制进行了全面解析。该研究通过先进的分子分析技术，细致描绘了成功停药与停药后疾病反弹患者体内的生物学差异。研究发现，特定基因表达谱和免疫监视状态是决定能否长期维持无治疗缓解的关键，而分子学复发并非单纯源于残留白血病细胞的再激活，更涉及复杂的克隆演
本研究发表于《血液肿瘤杂志》（Blood Cancer Journal），探索了一种通过液体活检监测急性白血病靶向治疗耐药的新方法。在急性白血病中，menin蛋白与MLL融合蛋白的异常结合是驱动癌细胞增殖的关键环节。Menin抑制剂作为一类新型靶向药物，能有效阻断这一过程，但治疗中可能出现的耐药限制了其长期疗效。本研究聚焦于对menin抑制剂产生耐药的急性白血病患者，利用其血液中的游离DNA（ce
近日，《白血病》杂志发表了一项关于多发性骨髓瘤治疗的新研究。该研究聚焦于两种重要的转录共激活因子——CBP（CREB结合蛋白）和p300。这两种蛋白在调控癌细胞生长相关基因的表达中起关键作用，被视为有潜力的抗肿瘤靶点，但传统抑制剂效果有限。研究人员设计了一种新型小分子降解剂CBPD-409，它能通过劫持细胞内的泛素-蛋白酶体系统（细胞自身的“蛋白回收站”），选择性地将CBP和p300蛋白“标记”并
《白血病》（Leukemia）杂志于2026年6月15日在线发表了这项研究。在多发性骨髓瘤（multiple myeloma）的治疗中，如何精准判断患者的长期预后一直是临床关注的重点。本研究探讨了“缓解动力学”（response kinetics），即患者对治疗产生应答的速度和深度随时间变化的动态过程，作为一种新型预后指标的价值。传统评估往往只关注某个时间点的最佳疗效，而本研究则动态追踪了患者达到