
异基因造血干细胞移植治疗T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤:一项EBMT淋巴瘤工作组研究
这项由欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)淋巴瘤工作组开展的研究,探讨了异基因造血干细胞移植(allo-HCT)在T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤(THRLBCL)中的疗效。THRLBCL是一种罕见的侵袭性B细胞淋巴瘤亚型,其特点是肿瘤性B细胞被大量反应性T细胞和组织细胞所掩盖,传统治疗方案下预后较差。本研究通过回顾性分析多中心数据,评估了接受allo-HCT治疗的THRLBCL患者的长期生存情

这项由欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)淋巴瘤工作组开展的研究,探讨了异基因造血干细胞移植(allo-HCT)在T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤(THRLBCL)中的疗效。THRLBCL是一种罕见的侵袭性B细胞淋巴瘤亚型,其特点是肿瘤性B细胞被大量反应性T细胞和组织细胞所掩盖,传统治疗方案下预后较差。本研究通过回顾性分析多中心数据,评估了接受allo-HCT治疗的THRLBCL患者的长期生存情
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤,而自然杀伤细胞(natural killer cells, NK细胞)是人体先天免疫系统的重要组成部分,能够快速识别并清除异常细胞。近年来,利用NK细胞对抗白血病已成为免疫治疗领域的研究热点。与T细胞疗法相比,NK细胞疗法具有不引发移植物抗宿主病、来源广泛等潜在优势。研究人员正在探索多种策略来增强NK细胞的抗白血病活性,包括基因工程改造、联合单克隆抗体以及优化体外扩
急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是一种恶性血液肿瘤,其发生常与多种基因突变相关。其中,BRAF基因突变在AML中虽不常见,却具有重要的临床意义。研究发现,BRAF突变会异常激活细胞内的MAP激酶信号通路(MAPK pathway),驱动白血病细胞的增殖与存活。针对这一特点,临床预后评估体系已开始纳入BRAF的突变状态,以更精准地判断患者风险。在治疗层面,这一

一项最新研究通过直接测量慢性髓系白血病(CML)关键驱动蛋白——BCR::ABL1融合激酶(BCR::ABL1 kinase)的体内活性,比较了三种靶向药物的抑制效果。结果显示,新型变构抑制剂阿西米尼(asciminib)的激酶抑制效力显著强于传统的第一代药物伊马替尼(imatinib)和第二代药物尼洛替尼(nilotinib)。该研究提供了一种创新的检测方法,能够精准量化药物在患者体内的靶点作用

这项发表于《白血病》(Leukemia)杂志的研究揭示,血液中免疫球蛋白(immunoglobulin)水平处于正常低值,可能是提示两种健康风险的微妙信号:单克隆B细胞淋巴细胞增多症(monoclonal B-cell lymphocytosis, MBL)和体质性慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)易感性。研究团队通过双重机制分析发现,免疫球蛋

本文是发表于《白血病》期刊的全球结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma, NLPHL)工作组峰会报告。NLPHL是一种较为罕见的淋巴瘤,因其独特的病理表现和相对惰性(进展缓慢)的临床过程,在诊断和治疗上长期存在争议。该工作组召集了国际多学科专家,旨在梳理关键问题。报告深入探讨了NLPHL的病理诊断标准,强调将