移植物抗宿主病（GVHD）是实体器官移植中一种罕见但致命的并发症。鲁索替尼（Ruxolitinib）是一种JAK-1/2抑制剂，主要用于造血干细胞移植（HSCT）后GVHD的治疗，其在实体器官移植后GVHD中的应用数据有限。一名57岁女性因代谢及酒精相关性肝病（metALD）接受原位肝移植，移植器官来自丙型肝炎病毒核酸扩增检测（HCV NAT）阳性供者。移植术后一个月，患者出现皮疹和胃肠道症状，经
《骨髓移植》杂志于2026年9月25日在线发表更正声明，DOI为10.1038/s41409-026-03047-0。本次更正针对此前发表的一项回顾性研究，该研究由欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）移植并发症工作组与自身免疫性疾病工作组联合开展，旨在系统评估异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后患者发生继发性自身免疫性疾病和炎症性疾病的情况。这些疾病是移植后晚期并发症的重要组成部分，可能累及
骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms, MPNs）是一类以骨髓造血细胞过度增殖为特征的血液系统疾病。其中，CALR基因突变是费城染色体阴性MPNs中常见的驱动突变之一，与JAK-STAT信号通路的持续激活密切相关。然而，针对该通路的广谱抑制剂常伴有较大的毒副作用，因此寻找更为精准的治疗靶点具有重要意义。本研究揭示了CALR突变型MPNs对酪氨酸激酶2（TYK2）
该研究发表于《血液癌症杂志》，调查了接受免疫调节剂（IMiD）治疗的多发性骨髓瘤患者发生动脉血栓栓塞的风险因素。多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，而免疫调节剂是常用的治疗药物，但可能增加血栓风险。研究团队从临床特征、肿瘤细胞遗传学异常以及患者胚系（先天遗传）基因变异三个层面进行了综合分析。结果显示，除已知的临床风险因素外，特定的细胞遗传学改变和胚系基因多态性也与动脉血栓栓塞的发生显著相关。这一发
一项发表于《白血病》（Leukemia）杂志的研究揭示，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞中，受体酪氨酸激酶MERTK的异常表达可通过与CD79a相互作用，非经典地激活B细胞受体（BCR）信号通路。正常情况下，BCR信号对B细胞的存活和增殖至关重要，而该通路的持续激活是CLL进展的关键驱动因素之一。研究发现，MERTK并不依赖传统的BCR激活方式，而是直接与BCR复合物中的CD79a结合，从而启动
一项发表在《白血病》（Leukemia）期刊的研究发现，补体系统（complement system）中C3和C5成分缺失的小鼠细胞表现出严重的线粒体缺陷。线粒体是细胞的“能量工厂”，其内部的电子传递链负责产生细胞活动所需的能量。该研究表明，先天免疫（innate immunity）——机体抵御病原体的第一道防线——不仅在免疫防御中发挥作用，还直接参与调控造血过程（hematopoiesis），即