近日，《白血病》杂志发表了一项关于多发性骨髓瘤治疗的新研究。该研究聚焦于两种重要的转录共激活因子——CBP（CREB结合蛋白）和p300。这两种蛋白在调控癌细胞生长相关基因的表达中起关键作用，被视为有潜力的抗肿瘤靶点，但传统抑制剂效果有限。研究人员设计了一种新型小分子降解剂CBPD-409，它能通过劫持细胞内的泛素-蛋白酶体系统（细胞自身的“蛋白回收站”），选择性地将CBP和p300蛋白“标记”并
《白血病》（Leukemia）杂志于2026年6月15日在线发表了这项研究。在多发性骨髓瘤（multiple myeloma）的治疗中，如何精准判断患者的长期预后一直是临床关注的重点。本研究探讨了“缓解动力学”（response kinetics），即患者对治疗产生应答的速度和深度随时间变化的动态过程，作为一种新型预后指标的价值。传统评估往往只关注某个时间点的最佳疗效，而本研究则动态追踪了患者达到
这项由欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）淋巴瘤工作组开展的研究，探讨了异基因造血干细胞移植（allo-HCT）在T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤（THRLBCL）中的疗效。THRLBCL是一种罕见的侵袭性B细胞淋巴瘤亚型，其特点是肿瘤性B细胞被大量反应性T细胞和组织细胞所掩盖，传统治疗方案下预后较差。本研究通过回顾性分析多中心数据，评估了接受allo-HCT治疗的THRLBCL患者的长期生存情
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤，而自然杀伤细胞（natural killer cells, NK细胞）是人体先天免疫系统的重要组成部分，能够快速识别并清除异常细胞。近年来，利用NK细胞对抗白血病已成为免疫治疗领域的研究热点。与T细胞疗法相比，NK细胞疗法具有不引发移植物抗宿主病、来源广泛等潜在优势。研究人员正在探索多种策略来增强NK细胞的抗白血病活性，包括基因工程改造、联合单克隆抗体以及优化体外扩
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，其发生常与多种基因突变相关。其中，BRAF基因突变在AML中虽不常见，却具有重要的临床意义。研究发现，BRAF突变会异常激活细胞内的MAP激酶信号通路（MAPK pathway），驱动白血病细胞的增殖与存活。针对这一特点，临床预后评估体系已开始纳入BRAF的突变状态，以更精准地判断患者风险。在治疗层面，这一
一项最新研究通过直接测量慢性髓系白血病（CML）关键驱动蛋白——BCR::ABL1融合激酶（BCR::ABL1 kinase）的体内活性，比较了三种靶向药物的抑制效果。结果显示，新型变构抑制剂阿西米尼（asciminib）的激酶抑制效力显著强于传统的第一代药物伊马替尼（imatinib）和第二代药物尼洛替尼（nilotinib）。该研究提供了一种创新的检测方法，能够精准量化药物在患者体内的靶点作用