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随着针对menin蛋白的靶向药物（menin抑制剂）在白血病治疗中展现出潜力，携带MEN1基因突变的患者迎来了新的治疗希望。然而，这些药物的序贯使用也带来了新的挑战。MEN1基因是一种抑癌基因，其突变可导致多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1），患者易患甲状旁腺、垂体及胰腺等神经内分泌肿瘤。本文提出，在序贯menin抑制剂治疗的新时代，必须加强对MEN1基因突变携带者的前瞻性（prospective）

本研究通过整合转录组学和T细胞受体（TCR）测序技术，深入分析了胃肠道急性移植物抗宿主病（GI aGvHD）中T细胞的局部免疫特征。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后的严重并发症，其中胃肠道是主要受累器官之一。研究发现，与血液循环中的T细胞相比，GI aGvHD患者胃肠道组织内的T细胞表现出显著的免疫失调状态。具体表现为：组织浸润T细胞呈现高度克隆性扩增，其基因表达谱显示明显的激活、细胞毒性和

原发性浆细胞白血病（primary plasma cell leukemia, pPCL）是一种罕见且侵袭性强的血液肿瘤。近期发表在《Blood Cancer Journal》的EMN12/HOVON-129研究，对其中适合接受造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation）的患者队列进行了长期随访分析。该研究旨在评估包含新型药物（如蛋白酶体抑制剂和

过去数十年间，高收入国家新诊断儿童急性髓系白血病（AML）的总体生存率已提升至 80%。然而，仍有相当一部分患儿会经历复发，且治疗伴有短期和长期毒性反应。在此背景下，NOPHO-DB-SHIP 协作组推出了 CHIP-AML22 方案，为儿童 AML 提供了一套更新的标准治疗框架。该方案的亮点在于精准施治：针对特定亚组患者引入靶向治疗，并通过随机对照设计评估吉妥珠单抗奥唑米星（gemtuzumab

一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的EURO-SKI生物标志物研究，对慢性髓系白血病(CML)患者实现无治疗缓解(TFR)和发生分子学复发的深层机制进行了全面解析。该研究通过先进的分子分析技术，细致描绘了成功停药与停药后疾病反弹患者体内的生物学差异。研究发现，特定基因表达谱和免疫监视状态是决定能否长期维持无治疗缓解的关键，而分子学复发并非单纯源于残留白血病细胞的再激活，更涉及复杂的克隆演

本研究发表于《血液肿瘤杂志》（Blood Cancer Journal），探索了一种通过液体活检监测急性白血病靶向治疗耐药的新方法。在急性白血病中，menin蛋白与MLL融合蛋白的异常结合是驱动癌细胞增殖的关键环节。Menin抑制剂作为一类新型靶向药物，能有效阻断这一过程，但治疗中可能出现的耐药限制了其长期疗效。本研究聚焦于对menin抑制剂产生耐药的急性白血病患者，利用其血液中的游离DNA（ce