细胞器蛋白质组学揭示FLT3-ITD突变细胞的新型代谢弱点

2026年6月9日

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一项发表于《白血病》(Leukemia)杂志的研究利用细胞器蛋白质组学技术，揭示了携带FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）突变的急性髓系白血病细胞存在特异性的代谢弱点。FLT3-ITD是白血病中常见的驱动突变，与不良预后相关。研究团队通过分离和分析细胞内的不同“车间”——细胞器，系统绘制了该突变细胞的蛋白质图谱。结果发现，FLT3-ITD细胞的多项代谢途径发生了重塑，并对某些关键代谢节点产生了独特依赖，而这些特征在正常细胞中并不显著。这就像癌细胞为了维持疯狂生长，给自己接通了几条“专属能量管线”，而一旦切断这些管线，癌细胞就会因能量枯竭而死亡。该发现不仅加深了我们对白血病代谢异常的理解，更为开发靶向代谢通路的新型精准疗法提供了潜在靶点，有望为克服现有靶向药耐药问题开辟新思路。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Organelle proteomics reveals novel metabolic vulnerabilities in FLT3-ITD cells

原文发布日期：2026-06-09

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