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线粒体通过隧道纳米管转移驱动儿童急性髓系白血病的巨噬细胞免疫抑制与代谢重编程

一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的研究揭示,在儿童急性髓系白血病(pediatric AML)中,白血病细胞与巨噬细胞之间会形成一种名为“隧道纳米管”(tunneling nanotubes,TNTs)的细胞间连接结构。通过这些微细管道,白血病细胞能够将自身的线粒体(mitochondria)直接转移至巨噬细胞内。这一过程改变了巨噬细胞的代谢状态,使其发生代谢重编程(metabolic

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一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的研究揭示,在儿童急性髓系白血病(pediatric AML)中,白血病细胞与巨噬细胞之间会形成一种名为“隧道纳米管”(tunneling nanotubes,TNTs)的细胞间连接结构。通过这些微细管道,白血病细胞能够将自身的线粒体(mitochondria)直接转移至巨噬细胞内。这一过程改变了巨噬细胞的代谢状态,使其发生代谢重编程(metabolic

一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的研究揭示,在儿童急性髓系白血病(pediatric AML)中,白血病细胞与巨噬细胞之间会形成一种名为“隧道纳米管”(tunneling nanotubes,TNTs)的细胞间连接结构。通过这些微细管道,白血病细胞能够将自身的线粒体(mitochondria)直接转移至巨噬细胞内。这一过程改变了巨噬细胞的代谢状态,使其发生代谢重编程(metabolic reprogramming),从免疫激活型转变为免疫抑制型(immunosuppression),从而削弱了巨噬细胞原本攻击肿瘤细胞的能力。该发现为理解儿童AML如何逃避免疫监视提供了新的机制见解,并为开发针对性免疫治疗策略提供了潜在靶点。


本文自动抓取自 Leukemia,原文链接:Mitochondria transfer via tunneling nanotubes drives macrophage immunosuppression and metabolic reprogramming in pediatric AML

原文发布日期:2026-10-09

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