快速递增剂量使用格菲妥单抗的可行性与安全性

一项发表于《白血病》(Leukemia) 的研究探索了快速递增剂量使用格菲妥单抗（glofitamab）的可行性与安全性。格菲妥单抗是一种双特异性抗体，用于治疗某些血液肿瘤，目前标准给药方案需要在首次治疗前预先使用奥妥珠单抗（obinutuzumab）进行预处理，并以逐步递增剂量的方式给药，以降低一种严重不良反应——细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome, CRS）的风险。然而，这种传统的逐步递增方案耗时较长。本研究评估了一种更快速的递增给药方案，旨在简化治疗流程并缩短住院或密切监测时间，同时确保患者安全。结果显示，这种快速递增方案在临床实践中是可行的，患者对治疗的耐受性良好，CRS 的发生率和严重程度可控，且未出现预期外的严重不良事件。该发现为优化格菲妥单抗的给药方式提供了新依据，有望在保证安全性的前提下为患者带来更便捷的治疗体验。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Feasibility and safety of rapid glofitamab ramp-up

原文发布日期：2026-07-01