急性髓系白血病中调控基因的累积性破坏先于整条染色体增益

一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的研究揭示了急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)发病过程中的一个重要顺序：在癌细胞获得整条多余染色体（即染色体增益）之前，细胞内调控关键功能的基因已经遭受了多次累积性破坏。就像机器控制系统失灵后，后续可能引发更严重的结构混乱一样，这些基因的反复损伤为基因组大规模不稳定性铺平了道路。研究指出，这种特定的演变模式可能是理解

2026年7月23日

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本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Cumulative disruption of regulatory genes precedes whole-chromosome gains in acute myeloid leukemia

原文发布日期：2026-07-23

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c-CBL基因酪氨酸371位点突变在骨髓增生异常与增殖性疾病中的分子与临床特征分析

本研究对c-CBL基因中影响酪氨酸371（Y371）位点的突变，在骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）等髓系疾病中进行了深入的分子与临床分析。c-CBL蛋白是细胞内的一种关键信号调控分子，其Y371位点的突变会破坏其正常的负调控功能，导致细胞异常增殖。研究发现，携带该位点突变的患者往往表现出独特的临床特征，可能介于增生异常与增殖性病变之间，构成一类特殊的疾病亚型。临床上，这些突变

2026年7月22日 · 2 分钟阅读

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本研究探讨了多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）患者在接受自体干细胞移植（Autologous Stem Cell Transplantation, ASCT）后，即使达到微小残留病（Minimal Residual Disease, MRD）阴性状态，其临床结局仍因细胞遗传学特征不同而存在显著差异。研究发现，携带高危细胞遗传学异常（如17p缺失、t(4;14)易位等）的患者，

2026年7月21日 · 2 分钟阅读

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急性髓系白血病（AML）的治疗常面临耐药难题，其中靶向药物维奈托克（venetoclax）的疗效也会因癌细胞产生耐药性而受限。这项发表在《白血病》期刊的研究揭示了一种新的耐药机制：应激颗粒蛋白G3BP2在AML细胞抵抗维奈托克的过程中扮演了关键角色。研究发现，G3BP2能够结合并稳定转录因子ELF1，从而增强抗凋亡蛋白MCL1的基因转录，使癌细胞在维奈托克作用下仍能存活。换句话说，G3BP2通过维

2026年7月20日 · 2 分钟阅读

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本研究发表于《白血病》（Leukemia）杂志，旨在评估一种名为obecabtagene autoleucel（一种嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，CAR-T）的新型细胞治疗，对比标准疗法在复发或难治性成人B细胞急性淋巴细胞白血病（B-cell acute lymphoblastic leukemia, B-ALL）患者中的效果。复发/难治性意味着疾病对常规治疗反应不佳或治疗后再次出现。研究采用外部对

2026年7月17日 · 2 分钟阅读

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