鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂使携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病细胞对FLT3抑制剂重获敏感

2026年6月2日

· 自动抓取

· 2 分钟阅读

急性髓系白血病（AML）是一种凶险的血液癌症，其中FLT3-ITD突变是常见的驱动因素。虽然FLT3抑制剂能有效靶向这类突变，但癌细胞常因获得新的NRAS基因突变而产生耐药，导致治疗失败。本研究于2026年6月2日在线发表于《白血病》（Leukemia）期刊，揭示了一类名为鞘氨醇-1-磷酸受体（S1PR）调节剂的药物，能够逆转这种耐药性。研究发现，在携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病细胞中，使用S1PR调节剂可以重新激活癌细胞对FLT3抑制剂的敏感性，使其再次有效杀伤癌细胞。这一发现为克服临床FLT3抑制剂耐药难题提供了新的联合用药策略，有望改善这类复发难治性白血病患者的治疗效果。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Sphingosine-1-phosphate receptor modulators resensitize FLT3-ITD acute myeloid leukemia cells with NRAS mutations to FLT3 inhibitors

原文发布日期：2026-06-02

Back to Blog

查看全部 »

最新研究

Tisa-cel与axi-cel的CAR结构影响CD19-CAR-T疗法耐药性的产生

近期发表在《Leukemia》杂志上的一项研究探讨了两种已获批的CD19靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法——tisagenlecleucel（tisa-cel）和axicabtagene ciloleucel（axi-cel）——在治疗B细胞恶性肿瘤时，其CAR分子结构差异如何影响耐药性的发生。尽管两者均靶向CD19抗原，但tisa-cel采用鼠源单链可变区片段（scFv）及CD8α铰链-

2026年8月27日 · 2 分钟阅读

最新研究

靶向急性髓系白血病的小分子的化学信息学识别

《Leukemia》杂志于2026年8月27日在线发表，doi:10.1038/s41375-026-03104-z。急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种恶性血液肿瘤，其特征是骨髓中未成熟的髓系细胞异常增殖，导致正常造血功能受抑。由于AML具有高度异质性，传统化疗对部分患者效果有限，因此亟需开发新型靶向治疗药物。本研究采用化学信息学（cheminformat

2026年8月27日 · 2 分钟阅读

最新研究

艾伏尼布（Ivosidenib）单药治疗IDH1突变型骨髓增生异常性肿瘤/综合征

《白血病》（Leukemia）杂志于2026年8月25日在线发表了一项研究，探讨艾伏尼布（Ivosidenib）单药治疗IDH1突变型骨髓增生异常性肿瘤/综合征（myelodysplastic neoplasm/syndrome，简称MDS）的疗效。MDS是一类骨髓造血功能异常的疾病，部分患者携带IDH1基因突变，这类突变会干扰血细胞的正常成熟，导致病态造血。艾伏尼布是一种口服靶向药物，专门抑制I

2026年8月25日 · 2 分钟阅读

最新研究

接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓系白血病患者与血液或骨髓移植幸存者及非癌症对照者的健康状况损害比较

慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia, CML）患者接受酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）治疗后，其长期健康状况与接受血液或骨髓移植（blood or marrow transplant, BMT）的幸存者以及无癌症病史的普通人群相比是否存在差异，目前尚不清楚。本研究系统比较了三组人群在多个健康维度上的表现，包括躯体功能、疲

2026年8月21日 · 2 分钟阅读

相关文章

Tisa-cel与axi-cel的CAR结构影响CD19-CAR-T疗法耐药性的产生

靶向急性髓系白血病的小分子的化学信息学识别

艾伏尼布（Ivosidenib）单药治疗IDH1突变型骨髓增生异常性肿瘤/综合征

接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓系白血病患者与血液或骨髓移植幸存者及非癌症对照者的健康状况损害比较