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鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂使携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病细胞对FLT3抑制剂重获敏感

急性髓系白血病(AML)是一种凶险的血液癌症,其中FLT3-ITD突变是常见的驱动因素。虽然FLT3抑制剂能有效靶向这类突变,但癌细胞常因获得新的NRAS基因突变而产生耐药,导致治疗失败。本研究于2026年6月2日在线发表于《白血病》(Leukemia)期刊,揭示了一类名为鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)调节剂的药物,能够逆转这种耐药性。研究发现,在携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病

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急性髓系白血病(AML)是一种凶险的血液癌症,其中FLT3-ITD突变是常见的驱动因素。虽然FLT3抑制剂能有效靶向这类突变,但癌细胞常因获得新的NRAS基因突变而产生耐药,导致治疗失败。本研究于2026年6月2日在线发表于《白血病》(Leukemia)期刊,揭示了一类名为鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)调节剂的药物,能够逆转这种耐药性。研究发现,在携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病

急性髓系白血病(AML)是一种凶险的血液癌症,其中FLT3-ITD突变是常见的驱动因素。虽然FLT3抑制剂能有效靶向这类突变,但癌细胞常因获得新的NRAS基因突变而产生耐药,导致治疗失败。本研究于2026年6月2日在线发表于《白血病》(Leukemia)期刊,揭示了一类名为鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)调节剂的药物,能够逆转这种耐药性。研究发现,在携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病细胞中,使用S1PR调节剂可以重新激活癌细胞对FLT3抑制剂的敏感性,使其再次有效杀伤癌细胞。这一发现为克服临床FLT3抑制剂耐药难题提供了新的联合用药策略,有望改善这类复发难治性白血病患者的治疗效果。


本文自动抓取自 Leukemia,原文链接:Sphingosine-1-phosphate receptor modulators resensitize FLT3-ITD acute myeloid leukemia cells with NRAS mutations to FLT3 inhibitors

原文发布日期:2026-06-02

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