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基于细胞遗传学的多发性骨髓瘤自体移植后MRD阴性患者的临床轨迹

本研究探讨了多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)患者在接受自体干细胞移植(Autologous Stem Cell Transplantation, ASCT)后,即使达到微小残留病(Minimal Residual Disease, MRD)阴性状态,其临床结局仍因细胞遗传学特征不同而存在显著差异。研究发现,携带高危细胞遗传学异常(如17p缺失、t(4;14)易位等)的患者,

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本研究探讨了多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)患者在接受自体干细胞移植(Autologous Stem Cell Transplantation, ASCT)后,即使达到微小残留病(Minimal Residual Disease, MRD)阴性状态,其临床结局仍因细胞遗传学特征不同而存在显著差异。研究发现,携带高危细胞遗传学异常(如17p缺失、t(4;14)易位等)的患者,

本研究探讨了多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)患者在接受自体干细胞移植(Autologous Stem Cell Transplantation, ASCT)后,即使达到微小残留病(Minimal Residual Disease, MRD)阴性状态,其临床结局仍因细胞遗传学特征不同而存在显著差异。研究发现,携带高危细胞遗传学异常(如17p缺失、t(4;14)易位等)的患者,即便获得了MRD阴性,其疾病进展和复发的风险依然高于标危患者。这意味着MRD阴性状态的价值需要结合患者自身的遗传学背景来解读,不能一概而论。该结果有助于医生更精准地判断患者预后,并为高危人群制定更个体化的巩固或维持治疗策略,以期改善长期生存。


本文自动抓取自 Leukemia,原文链接:Cytogenetics-based clinical trajectories in patients with MRD negativity post autologous transplant for multiple myeloma

原文发布日期:2026-07-21

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