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体内BCR::ABL1激酶抑制作用的直接测量显示，阿西米尼相比伊马替尼和尼洛替尼具有更强效力
一项最新研究通过直接测量慢性髓系白血病（CML）关键驱动蛋白——BCR::ABL1融合激酶（BCR::ABL1 kinase）的体内活性，比较了三种靶向药物的抑制效果。结果显示，新型变构抑制剂阿西米尼（asciminib）的激酶抑制效力显著强于传统的第一代药物伊马替尼（imatinib）和第二代药物尼洛替尼（nilotinib）。该研究提供了一种创新的检测方法，能够精准量化药物在患者体内的靶点作用
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一项最新研究通过直接测量慢性髓系白血病（CML）关键驱动蛋白——BCR::ABL1融合激酶（BCR::ABL1 kinase）的体内活性，比较了三种靶向药物的抑制效果。结果显示，新型变构抑制剂阿西米尼（asciminib）的激酶抑制效力显著强于传统的第一代药物伊马替尼（imatinib）和第二代药物尼洛替尼（nilotinib）。该研究提供了一种创新的检测方法，能够精准量化药物在患者体内的靶点作用强度，而非仅依赖常规的临床指标。这一发现有助于解释阿西米尼在临床试验中展现的优异疗效，尤其对既往治疗耐药或不耐受的患者，并为其作为CML一线或后续治疗的优选方案提供了新的药效学依据。
本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Direct measurement of in vivo BCR::ABL1 kinase inhibition reveals stronger potency of asciminib as compared with imatinib and nilotinib
原文发布日期：2026-06-11
