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急性髓系白血病中BRAF突变的预后与治疗启示
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，其发生常与多种基因突变相关。其中，BRAF基因突变在AML中虽不常见，却具有重要的临床意义。研究发现，BRAF突变会异常激活细胞内的MAP激酶信号通路（MAPK pathway），驱动白血病细胞的增殖与存活。针对这一特点，临床预后评估体系已开始纳入BRAF的突变状态，以更精准地判断患者风险。在治疗层面，这一
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急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，其发生常与多种基因突变相关。其中，BRAF基因突变在AML中虽不常见，却具有重要的临床意义。研究发现，BRAF突变会异常激活细胞内的MAP激酶信号通路（MAPK pathway），驱动白血病细胞的增殖与存活。针对这一特点，临床预后评估体系已开始纳入BRAF的突变状态，以更精准地判断患者风险。在治疗层面，这一发现为靶向治疗开辟了新途径，使用BRAF抑制剂或联合下游的MEK抑制剂，有望阻断异常信号，为携带此类突变的患者提供新的个体化治疗策略。该综述系统梳理了BRAF突变在AML中的生物学角色、对疾病预后的影响以及最新的靶向治疗方向，并探讨了将这些发现整合进当前AML诊疗框架的潜力与挑战。
本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Prognostic and therapeutic implications of BRAF mutations in acute myeloid leukemia
原文发布日期：2026-06-15
