可测量残留病灶并非慢性淋巴细胞白血病新疗法临床试验中无进展生存期的普遍可靠替代指标
一项发表于《白血病》（Leukemia）期刊的研究指出，在针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）新疗法的临床试验中，可测量残留病灶（Measurable Residual Disease，MRD）并非总能作为无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）的可靠替代终点。所谓MRD，是指治疗后在体内仍能检测到的微量癌细胞，它通常被视为衡量疗效深度和预测复发的关键指标。然而，这项
一项发表于《白血病》（Leukemia）期刊的研究指出，在针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）新疗法的临床试验中，可测量残留病灶（Measurable Residual Disease，MRD）并非总能作为无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）的可靠替代终点。所谓MRD，是指治疗后在体内仍能检测到的微量癌细胞，它通常被视为衡量疗效深度和预测复发的关键指标。然而，这项最新分析揭示，尽管MRD的清除或降低通常与更长的疾病不恶化时间相关，但这种关联性在不同类型的新型CLL疗法——例如布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂等靶向药物——之间并不完全一致。在某些治疗方案下，即使MRD转为阴性，也未必能确切预测患者的无进展生存时间会延长。这意味着，仅凭MRD检测结果不足以全面评估所有新药的治疗效果，在审批和临床决策中需要结合PFS等更直接的临床获益指标。这一发现对优化癌症临床试验设计、更准确地评价CLL新疗法的长期价值具有重要指导意义。
本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Measurable residual disease is not a universally reliable surrogate for progression-free survival in clinical trials of new chronic lymphocytic leukemia therapies
原文发布日期：2026-07-07
