基于苏木精-伊红组织学图像的套细胞淋巴瘤人工智能预后指数

2026年7月7日

· 自动抓取

· 2 分钟阅读

套细胞淋巴瘤（Mantle cell lymphoma, MCL）是一种具有高度异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，患者预后差异显著，因此准确的风险分层至关重要。传统的预后评估常依赖于复杂的分子或免疫组化检测。本研究开发并验证了一种新型的人工智能预后指数，该指数仅利用常规苏木精-伊红（hematoxylin and eosin, H&E）染色的组织病理学切片图像，即可对患者进行风险预测。通过分析多中心的大样本队列，深度学习模型从H&E全切片图像中自动提取与肿瘤微环境及细胞形态相关的预后特征，并构建了能够有效区分高危与低危患者的评分系统。该人工智能指数在多中心验证中展现出强大的预后价值，且独立于现有的临床风险因素。这一方法为套细胞淋巴瘤的床旁预后判断提供了一种快速、低成本且高度可及的新工具，有望在常规病理工作流程中实现更精准的患者分层，从而指导个体化治疗决策。

本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Mantle cell lymphoma artificial intelligence prognostic index using hematoxylin and eosin histology

原文发布日期：2026-07-07

Back to Blog

查看全部 »

最新研究

骨髓高细胞增生在原发性血小板增多症中常见且临床意义中性

一项发表于《白血病》（Leukemia）期刊的研究探讨了骨髓高细胞增生（marrow hypercellularity）在原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）中的发生频率及其临床意义。原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性肿瘤，表现为血小板计数异常升高，患者面临血栓和出血风险。骨髓高细胞增生指骨髓中造血细胞密度高于正常水平，通常反映骨髓造血功能过度活跃。该研究

2026年10月12日 · 2 分钟阅读

最新研究

急变期慢性髓系白血病中RUNX1异常诱导RNA结合蛋白SPATS2L，促进细胞生长、存活及应激颗粒组装

慢性髓系白血病（chronic myeloid leukaemia, CML）进展至急变期（blast phase）是疾病恶化的关键阶段，但其分子机制尚未完全阐明。本研究发表于《Leukemia》杂志，发现转录因子RUNX1的基因异常在这一转化过程中发挥重要作用。研究人员发现，RUNX1的异常表达会诱导一种名为SPATS2L的RNA结合蛋白（RNA-binding protein）显著上调。SPA

2026年10月9日 · 2 分钟阅读

最新研究

线粒体通过隧道纳米管转移驱动儿童急性髓系白血病的巨噬细胞免疫抑制与代谢重编程

一项发表于《白血病》（Leukemia）期刊的研究揭示，在儿童急性髓系白血病（pediatric AML）中，白血病细胞与巨噬细胞之间会形成一种名为“隧道纳米管”（tunneling nanotubes，TNTs）的细胞间连接结构。通过这些微细管道，白血病细胞能够将自身的线粒体（mitochondria）直接转移至巨噬细胞内。这一过程改变了巨噬细胞的代谢状态，使其发生代谢重编程（metabolic

2026年10月9日 · 2 分钟阅读

最新研究

更正：BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂通过诱导核糖体碰撞激活ZAK依赖性核糖体毒性应激及细胞凋亡，发挥抗慢性髓系白血病作用

本文为《Leukemia》杂志于2026年10月9日在线发表的一则更正声明，DOI号为10.1038/s41375-026-03166-z。原文研究揭示了BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗慢性髓系白血病（CML）的一种全新作用机制。研究发现，这类靶向药物不仅能够直接抑制致癌的BCR::ABL1融合蛋白活性，还会诱导细胞内的核糖体发生“碰撞”现象，进而激活一条由ZAK激酶介导的核糖体毒

2026年10月9日 · 2 分钟阅读

相关文章

骨髓高细胞增生在原发性血小板增多症中常见且临床意义中性

急变期慢性髓系白血病中RUNX1异常诱导RNA结合蛋白SPATS2L，促进细胞生长、存活及应激颗粒组装

线粒体通过隧道纳米管转移驱动儿童急性髓系白血病的巨噬细胞免疫抑制与代谢重编程

更正：BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂通过诱导核糖体碰撞激活ZAK依赖性核糖体毒性应激及细胞凋亡，发挥抗慢性髓系白血病作用