人类肥大细胞与嗜碱性粒细胞归巢受体及活化相关表面抗原的鉴定
肥大细胞（MC）和嗜碱性粒细胞（BA）是过敏性疾病（atopic disorders）中的关键效应细胞。这些细胞的发育、归巢（homing）和活化受多种表面抗原调控。本研究检测了人 BA 和 MC 表面功能相关抗原的表达及其受细胞因子调控的机制。原代 BA 取自健康供者、过敏患者或慢性髓系白血病（CML）患者；原代 MC 分离自肺、皮肤、正常/反应性骨髓及肥大细胞增生症患者骨髓。同时检测了 BA
肥大细胞（MC）和嗜碱性粒细胞（BA）是过敏性疾病（atopic disorders）中的关键效应细胞。这些细胞的发育、归巢（homing）和活化受多种表面抗原调控。本研究检测了人 BA 和 MC 表面功能相关抗原的表达及其受细胞因子调控的机制。原代 BA 取自健康供者、过敏患者或慢性髓系白血病（CML）患者；原代 MC 分离自肺、皮肤、正常/反应性骨髓及肥大细胞增生症患者骨髓。同时检测了 BA 细胞系 KU812 及 MC 细胞系 HMC-1、ROSA 和 MCPV-1。流式细胞术检测显示，BA 表达 CXCR4、PD-L1、LMIR1、CLEC10A、LAIR1、EMR2、JAM-1、Siglec-6、Siglec-7、Frizzled-4、EVI-2B、CLEC4A 和 CLEC12A。FGFR3 在 CML 患者的 BA 及白介素-3 活化后的 BA 上检出，而正常静息 BA 不表达。此外，白介素-3 可上调 BA 表面氨肽酶 N、二肽基肽酶-4、ICAM-1、VEGFR3 和 NKp30 的表达，并下调 CXCR4 表达。肺、皮肤及骨髓来源的 MC 表达 Nectin-2、Siglec-1、CXCR4、PD-L1、LAIR1、EMR2、JAM-1、Siglec-6、CLEC12A、MRGPRX2 和 Siglec-8。KIT 配体干细胞因子可促进 MC 表达 PD-L1 和 TIM-3，而干扰素-γ 仅上调 PD-L1 表达。综上，MC 和 BA 呈现独特的活化相关表面分子谱，包括可被细胞因子诱导的免疫检查点抗原（checkpoint antigens）。
本文自动抓取自 PubMed，原文链接：Identification of Homing Receptors and Activation-Linked Surface Antigens on Human Mast Cells and Basophils.
原文发布日期：2026-10-13
