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CHIP-AML22 临床试验：NOPHO-DB-SHIP 协作组内针对初诊儿童急性髓系白血病患者的复杂方案，包含吉妥珠单抗奥唑米星的随机分组及奎扎替尼靶向治疗
过去数十年间，高收入国家新诊断儿童急性髓系白血病（AML）的总体生存率已提升至 80%。然而，仍有相当一部分患儿会经历复发，且治疗伴有短期和长期毒性反应。在此背景下，NOPHO-DB-SHIP 协作组推出了 CHIP-AML22 方案，为儿童 AML 提供了一套更新的标准治疗框架。该方案的亮点在于精准施治：针对特定亚组患者引入靶向治疗，并通过随机对照设计评估吉妥珠单抗奥唑米星（gemtuzumab
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过去数十年间，高收入国家新诊断儿童急性髓系白血病（AML）的总体生存率已提升至 80%。然而，仍有相当一部分患儿会经历复发，且治疗伴有短期和长期毒性反应。在此背景下，NOPHO-DB-SHIP 协作组推出了 CHIP-AML22 方案，为儿童 AML 提供了一套更新的标准治疗框架。该方案的亮点在于精准施治：针对特定亚组患者引入靶向治疗，并通过随机对照设计评估吉妥珠单抗奥唑米星（gemtuzumab ozogamicin）的疗效；对于携带特定基因突变（如 FLT3 突变）的适用患儿，则提供 FLT3 抑制剂奎扎替尼（quizartinib）进行靶向干预。此外，方案还整合了多项旨在降低治疗毒性的支持性照护措施，力求在提升疗效的同时，最大程度减少对患儿生长发育的远期影响，代表了精准医学在儿童血液肿瘤领域的深入实践。
原文发布日期：2026-06-20
