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一例接受HCV NAT阳性器官的肝移植受者发生移植物抗宿主病:HCV NAT是否重要?

移植物抗宿主病(GVHD)是实体器官移植中一种罕见但致命的并发症。鲁索替尼(Ruxolitinib)是一种JAK-1/2抑制剂,主要用于造血干细胞移植(HSCT)后GVHD的治疗,其在实体器官移植后GVHD中的应用数据有限。一名57岁女性因代谢及酒精相关性肝病(metALD)接受原位肝移植,移植器官来自丙型肝炎病毒核酸扩增检测(HCV NAT)阳性供者。移植术后一个月,患者出现皮疹和胃肠道症状,经

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移植物抗宿主病(GVHD)是实体器官移植中一种罕见但致命的并发症。鲁索替尼(Ruxolitinib)是一种JAK-1/2抑制剂,主要用于造血干细胞移植(HSCT)后GVHD的治疗,其在实体器官移植后GVHD中的应用数据有限。一名57岁女性因代谢及酒精相关性肝病(metALD)接受原位肝移植,移植器官来自丙型肝炎病毒核酸扩增检测(HCV NAT)阳性供者。移植术后一个月,患者出现皮疹和胃肠道症状,经

移植物抗宿主病(GVHD)是实体器官移植中一种罕见但致命的并发症。鲁索替尼(Ruxolitinib)是一种JAK-1/2抑制剂,主要用于造血干细胞移植(HSCT)后GVHD的治疗,其在实体器官移植后GVHD中的应用数据有限。一名57岁女性因代谢及酒精相关性肝病(metALD)接受原位肝移植,移植器官来自丙型肝炎病毒核酸扩增检测(HCV NAT)阳性供者。移植术后一个月,患者出现皮疹和胃肠道症状,经活检及内镜检查证实为GVHD。患者血清供者淋巴细胞检测显示供者淋巴细胞占比达45%。患者开始接受静脉注射甲泼尼龙和鲁索替尼治疗。确诊GVHD时,患者HCV PCR(聚合酶链反应)病毒载量也在上升,因此同时启动了格卡瑞韦/哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)抗病毒治疗。在启动鲁索替尼和甲泼尼龙治疗后,患者供者淋巴细胞比例下降并持续维持在不可检测水平。最终,患者在治疗后12周达到了持续病毒学应答(SVR)。本病例表明,鲁索替尼在实体器官移植人群中治疗GVHD是有效的。尽管HCV对免疫系统标志物存在理论上的影响,但从本病例来看,同时使用鲁索替尼治疗GVHD和格卡瑞韦/哌仑他韦治疗HCV并未影响患者预后。两者联合使用既有效又安全。


本文自动抓取自 PubMed,原文链接:A Case of Graft-Versus-Host Disease in a Liver Transplant Recipient Receiving an HCV NAT Positive Organ: Does HCV NAT Matter?

原文发布日期:2026-09-26

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