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靶向PI3K可减少胞啃作用介导的CAR T细胞自相残杀
嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效，但治疗过程中可能出现CAR T细胞之间互相攻击的“自相残杀”（fratricide）现象，影响疗效。本研究揭示了一种导致该现象的重要机制——胞啃作用（trogocytosis），即细胞之间通过接触“啃食”对方表面分子的过程。当CAR T细胞通过胞啃作用获取了其他CAR T细胞表面的靶抗原后，便会被识别为攻击对象，从而引发细胞间
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嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效，但治疗过程中可能出现CAR T细胞之间互相攻击的“自相残杀”（fratricide）现象，影响疗效。本研究揭示了一种导致该现象的重要机制——胞啃作用（trogocytosis），即细胞之间通过接触“啃食”对方表面分子的过程。当CAR T细胞通过胞啃作用获取了其他CAR T细胞表面的靶抗原后，便会被识别为攻击对象，从而引发细胞间互相杀伤。研究发现，通过靶向抑制PI3K信号通路，可以有效减少胞啃作用的发生，从而降低CAR T细胞的自相残杀，提高CAR T细胞的存活率和抗肿瘤功能。该发现为优化CAR T细胞疗法的设计和临床疗效提供了新的策略和理论依据。
本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Targeting PI3K decreases trogocytosis-mediated CAR T cell fratricide
原文发布日期：2026-09-04
