成人T细胞白血病/淋巴瘤（Adult T-cell Leukemia/Lymphoma, ATL）是一种由人类T细胞白血病病毒I型（HTLV-1）感染引起的侵袭性血液肿瘤，其临床进程和预后差异显著。本研究基于日本全国ATL登记数据，深入探讨了通过形态学方法计数外周血淋巴细胞数量对侵袭性ATL患者预后的预测价值。研究发现，在侵袭性ATL亚型中，淋巴细胞计数的差异能够有效反映体内肿瘤负荷，并与患者的生
供者淋巴细胞输注（DLI）是应对异基因造血干细胞移植（allo-HCT）后复发的重要策略。本研究回顾分析了2010至2022年间，83名在移植后复发并接受DLI的急性白血病或骨髓增生异常综合征（MDS）成年患者。通过每月检测嵌合度和基因标志物，将治疗分为“抢先治疗”（在分子复发时进行）和“常规治疗”（在明显的血液学复发时进行）。 生存分析表明，常规治疗组的生存率显著劣于抢先治疗组，其中常规治疗组
B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种起源于B细胞的血液系统恶性肿瘤。近年来，同时瞄准CD19和CD22两个靶点的“双靶向”CAR-T细胞疗法（一种经过基因工程改造，能精准识别并杀灭癌细胞的免疫疗法）在治疗此类白血病中展现出巨大潜力。然而，部分患者在治疗后依然会面临疾病复发（Relapse，即肿瘤再次出现）的困境。 为了找出导致复发的“元凶”，研究人员深入探究了其背后的细胞和分子机制。他们
本研究深入探讨了骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasm, MPN）同时合并慢性髓系白血病（Chronic Myeloid Leukemia, CML）这一极其罕见病例背后的“克隆动态”与“治疗压力”机制。通俗来讲，就是观察患者体内不同癌细胞群（即不同“克隆”）在受到药物打击时的相互博弈和消长变化。研究发现，针对特定基因（如 JAK2）的靶向治疗以及体内其他额外基因突
“临床意义未明的单克隆丙种球蛋白病（Monoclonal Gammopathy of Clinical Significance, MGCS）”是一组有别于多发性骨髓瘤等典型血液癌症的浆细胞或B细胞疾病谱。其核心特征在于，克隆性细胞产生的单克隆免疫球蛋白（M蛋白）直接沉积于器官或通过异常免疫反应，导致肾脏、心脏、周围神经、皮肤等多个系统出现进行性损伤。这类疾病虽是恶性前状态，但引起的器官衰竭往往比
帕金森病（Parkinson's disease, PD）会导致进行性的运动和非运动功能障碍，严重影响患者的日常生活活动能力（ADL）和生活质量（QoL）。双侧丘脑底核（STN）脑深部电刺激术（DBS）虽效果显著，但其有创性限制了部分患者的使用。磁共振引导聚焦超声（MRgFUS）丘脑底核毁损术提供了一种微创的、基于病灶毁损的替代方案，但关于该手术对患者整体功能影响的证据仍较有限。为评估单侧MRgF