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临床意义未明的单克隆丙种球蛋白病:多系统综述

“临床意义未明的单克隆丙种球蛋白病(Monoclonal Gammopathy of Clinical Significance, MGCS)”是一组有别于多发性骨髓瘤等典型血液癌症的浆细胞或B细胞疾病谱。其核心特征在于,克隆性细胞产生的单克隆免疫球蛋白(M蛋白)直接沉积于器官或通过异常免疫反应,导致肾脏、心脏、周围神经、皮肤等多个系统出现进行性损伤。这类疾病虽是恶性前状态,但引起的器官衰竭往往比

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“临床意义未明的单克隆丙种球蛋白病(Monoclonal Gammopathy of Clinical Significance, MGCS)”是一组有别于多发性骨髓瘤等典型血液癌症的浆细胞或B细胞疾病谱。其核心特征在于,克隆性细胞产生的单克隆免疫球蛋白(M蛋白)直接沉积于器官或通过异常免疫反应,导致肾脏、心脏、周围神经、皮肤等多个系统出现进行性损伤。这类疾病虽是恶性前状态,但引起的器官衰竭往往比

“临床意义未明的单克隆丙种球蛋白病(Monoclonal Gammopathy of Clinical Significance, MGCS)”是一组有别于多发性骨髓瘤等典型血液癌症的浆细胞或B细胞疾病谱。其核心特征在于,克隆性细胞产生的单克隆免疫球蛋白(M蛋白)直接沉积于器官或通过异常免疫反应,导致肾脏、心脏、周围神经、皮肤等多个系统出现进行性损伤。这类疾病虽是恶性前状态,但引起的器官衰竭往往比克隆细胞本身更具威胁。本文作为一篇多系统综述,系统梳理了MGCS的最新认识,重点阐述其在不同器官系统中的独特临床表现、病理机制及诊断策略。通过引入基于致病机制的新分类框架,帮助临床医生区分各类亚型。本文整合了当前针对克隆细胞的靶向治疗与器官保护支持治疗的原则,强调多学科协作是实现早期识别、精准干预、逆转器官损伤和改善预后的关键。


本文自动抓取自 Blood Cancer Journal,原文链接:Monoclonal gammopathy of clinical significance: a multisystem review

原文发布日期:2026-05-29

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