揭秘B细胞急性淋巴细胞白血病双靶点CAR-T疗法复发的细胞与分子机制
B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种起源于B细胞的血液系统恶性肿瘤。近年来，同时瞄准CD19和CD22两个靶点的“双靶向”CAR-T细胞疗法（一种经过基因工程改造，能精准识别并杀灭癌细胞的免疫疗法）在治疗此类白血病中展现出巨大潜力。然而，部分患者在治疗后依然会面临疾病复发（Relapse，即肿瘤再次出现）的困境。 为了找出导致复发的“元凶”，研究人员深入探究了其背后的细胞和分子机制。他们
B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种起源于B细胞的血液系统恶性肿瘤。近年来，同时瞄准CD19和CD22两个靶点的“双靶向”CAR-T细胞疗法（一种经过基因工程改造，能精准识别并杀灭癌细胞的免疫疗法）在治疗此类白血病中展现出巨大潜力。然而，部分患者在治疗后依然会面临疾病复发（Relapse，即肿瘤再次出现）的困境。
为了找出导致复发的“元凶”，研究人员深入探究了其背后的细胞和分子机制。他们发现，癌细胞的“狡猾伪装”和“潜伏能力”是导致治疗失败的主要原因。一方面，癌细胞会改变表面特征（如下调或丢失CD19和CD22靶点），使得CAR-T细胞变成“瞎子”而无法识别；另一方面，癌细胞还能在骨髓等特定区域建立保护性微环境，通过分泌特定分子来抑制免疫反应，从而躲避攻击并死灰复燃。
这项研究不仅清晰地揭示了癌细胞逃避双靶点攻击的具体策略，也为后续开发更有效的联合治疗方案（如结合其他靶向药物或优化CAR-T结构）提供了关键的破局思路，有望帮助更多患者彻底战胜白血病。
本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Unraveling cellular and molecular mechanisms of relapse in CD19/CD22 dual-targeting chimeric antigen receptor T-cell therapy for B-cell acute lymphoblastic leukemia
原文发布日期：2026-05-29
