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这项发表于《白血病》期刊的研究探讨了抗体偶联药物伊珠单抗奥佐米星（Inotuzumab ozogamicin）在唐氏综合征（Down syndrome）合并急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）患者中的治疗应用。唐氏综合征患儿患白血病的风险显著高于普通儿童，且通常对常规化疗的耐受性较差，治疗相关毒副作用更为明显，因此临床迫切需要更精准、低毒的治疗方

《血液癌症杂志》于2026年6月3日在线发表。本研究利用国家癌症数据库（National Cancer Database），分析了新型疗法时代外周T细胞淋巴瘤（Peripheral T-cell lymphoma, PTCL）患者的生存趋势。尽管近年来针对PTCL的靶向药物和免疫疗法不断涌现，但分析结果显示，患者的整体长期生存率改善仍十分有限，不同亚型之间的预后差异显著。研究强调，在真实世界临床实

一项发表于《血液肿瘤杂志》的多中心回顾性研究显示，嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T）疗法在治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma）时，对年龄≥70岁的老年患者与年轻患者具有同等疗效和安全性。研究比较了两组患者接受CAR-T细胞输注后的临床结局，发现老年组在总体缓解率、无进展生存期等关键疗效指标上与年轻组无显著差异。同时，老

急性髓系白血病（AML）是一种凶险的血液癌症，其中FLT3-ITD突变是常见的驱动因素。虽然FLT3抑制剂能有效靶向这类突变，但癌细胞常因获得新的NRAS基因突变而产生耐药，导致治疗失败。本研究于2026年6月2日在线发表于《白血病》（Leukemia）期刊，揭示了一类名为鞘氨醇-1-磷酸受体（S1PR）调节剂的药物，能够逆转这种耐药性。研究发现，在携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病

急性髓系白血病（AML）中TP53基因的突变或缺失常与不良预后相关。这项发表在《白血病》（Leukemia）期刊上的研究发现，携带TP53缺陷的AML细胞对一种名为“T细胞衔接器”（T-cell engagers）的免疫治疗药物具有显著耐药性。T细胞衔接器能够像桥梁一样，将人体自身的免疫T细胞与癌细胞连接起来，从而精准地杀灭肿瘤。研究揭示了这一耐药背后的新机制：TP53缺陷的白血病细胞并未直接阻挡

2022年最新发布的第五版世界卫生组织（WHO）和国际共识分类，已将TP53突变的骨髓增生异常肿瘤（myelodysplastic neoplasms, MDS）确立为一个独特的疾病实体，并提出了“多重打击”的分类要求。现有文献表明，TP53基因的变异等位基因频率（variant allele frequency, VAF）与患者的临床结局密切相关。然而，全面揭示亚洲人群中TP53突变谱系及其与临