文章列表

急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，其发生常与多种基因突变相关。其中，BRAF基因突变在AML中虽不常见，却具有重要的临床意义。研究发现，BRAF突变会异常激活细胞内的MAP激酶信号通路（MAPK pathway），驱动白血病细胞的增殖与存活。针对这一特点，临床预后评估体系已开始纳入BRAF的突变状态，以更精准地判断患者风险。在治疗层面，这一

一项最新研究通过直接测量慢性髓系白血病（CML）关键驱动蛋白——BCR::ABL1融合激酶（BCR::ABL1 kinase）的体内活性，比较了三种靶向药物的抑制效果。结果显示，新型变构抑制剂阿西米尼（asciminib）的激酶抑制效力显著强于传统的第一代药物伊马替尼（imatinib）和第二代药物尼洛替尼（nilotinib）。该研究提供了一种创新的检测方法，能够精准量化药物在患者体内的靶点作用

这项发表于《白血病》（Leukemia）杂志的研究揭示，血液中免疫球蛋白（immunoglobulin）水平处于正常低值，可能是提示两种健康风险的微妙信号：单克隆B细胞淋巴细胞增多症（monoclonal B-cell lymphocytosis, MBL）和体质性慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）易感性。研究团队通过双重机制分析发现，免疫球蛋

本文是发表于《白血病》期刊的全球结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma, NLPHL）工作组峰会报告。NLPHL是一种较为罕见的淋巴瘤，因其独特的病理表现和相对惰性（进展缓慢）的临床过程，在诊断和治疗上长期存在争议。该工作组召集了国际多学科专家，旨在梳理关键问题。报告深入探讨了NLPHL的病理诊断标准，强调将

一项发表于《白血病》(Leukemia)杂志的研究利用细胞器蛋白质组学技术，揭示了携带FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）突变的急性髓系白血病细胞存在特异性的代谢弱点。FLT3-ITD是白血病中常见的驱动突变，与不良预后相关。研究团队通过分离和分析细胞内的不同“车间”——细胞器，系统绘制了该突变细胞的蛋白质图谱。结果发现，FLT3-ITD细胞的多项代谢途径发生了重塑，并对某些关键代谢节点产生了

这项发表在《血液癌症杂志》的研究，探讨了年龄在70岁及以上的多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma）患者，能否从强化的治疗方案中获益。研究聚焦于一种四药联合的初始治疗（诱导治疗）方案，即达雷妥尤单抗（Daratumumab）、硼替佐米（Bortezomib）、来那度胺（Lenalidomide）和地塞米松（Dexamethasone），简称D-VRD方案，并评估其在诱导治疗后序贯进行自体干