靶向PI3K可减少胞啃作用介导的CAR T细胞自相残杀
嵌合抗原受体T细胞(CAR T细胞)疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效,但治疗过程中可能出现CAR T细胞之间互相攻击的“自相残杀”(fratricide)现象,影响疗效。本研究揭示了一种导致该现象的重要机制——胞啃作用(trogocytosis),即细胞之间通过接触“啃食”对方表面分子的过程。当CAR T细胞通过胞啃作用获取了其他CAR T细胞表面的靶抗原后,便会被识别为攻击对象,从而引发细胞间
嵌合抗原受体T细胞(CAR T细胞)疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效,但治疗过程中可能出现CAR T细胞之间互相攻击的“自相残杀”(fratricide)现象,影响疗效。本研究揭示了一种导致该现象的重要机制——胞啃作用(trogocytosis),即细胞之间通过接触“啃食”对方表面分子的过程。当CAR T细胞通过胞啃作用获取了其他CAR T细胞表面的靶抗原后,便会被识别为攻击对象,从而引发细胞间
《白血病》杂志于2026年9月3日在线发表,doi:10.1038/s41375-026-03122-x。该研究发现,Csnk1a1基因的E98位点突变能够重塑del(5q)骨髓增生异常性肿瘤(myelodysplastic neoplasms, MDS)中的细胞信号传导与代谢网络。del(5q)型骨髓增生异常性肿瘤是一类以5号染色体长臂缺失为特征的血液系统疾病,患者骨髓无法正常产生健康的血细胞。
再生障碍性贫血(aplastic anemia)是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,患者在接受免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy)后常出现克隆性造血(clonal hematopoiesis),即携带特定基因突变的造血干细胞逐渐扩增的现象。本研究系统分析了再生障碍性贫血患者在免疫抑制治疗过程中克隆性造血的动态演变模式,揭示了不同基因突变克隆的出现时序、扩增速度及其与血液学恢
一项发表在《白血病》(Leukemia)杂志上的研究探讨了在无症状骨髓瘤(smoldering myeloma)患者中,PD-1免疫检查点阻断治疗为何能带来持久的疾病控制。传统观点认为,PD-1抑制剂主要通过激活CD8 T细胞来发挥抗肿瘤作用,但本研究发现,真正与持久疗效相关的关键因素并非CD8 T细胞的动态变化,而是巨噬细胞(macrophage)的功能重编程。研究人员观察到,治疗有效者体内的巨
近期发表于《血液癌症杂志》的一项研究,提出了一个基于结构生物学的框架,用于指导多发性骨髓瘤(multiple myeloma)患者在接受GPRC5D靶向T细胞衔接器(T cell engagers)免疫治疗时的用药排序。GPRC5D是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高表达的蛋白,是近年备受关注的免疫治疗新靶点。然而,临床实践中发现,部分患者在接受治疗后出现GPRC5D基因突变,可能导致肿瘤对治疗产生耐药
一项发表于《白血病》(Leukemia)杂志的研究显示,靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CD19-CAR T细胞)可在儿童、青少年及年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的脑脊液(cerebrospinal fluid, CSF)中长期存续。该研究对接受CD19-CAR T细胞治疗的患者进行了长期随访,通过检测脑脊液中的CAR T细胞数量及功能状态,发现这些工程化免疫细胞在治疗后相当