更正：伴t(14;19)易位的慢性淋巴细胞白血病患者的临床与转录组学特征：一项ERIC研究

本文是对先前发表的一项研究的更正说明。原研究由欧洲慢性淋巴细胞白血病研究协作组（ERIC）开展，聚焦于携带t(14;19)染色体易位的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。该易位导致IGH/BCL3基因重排，是CLL中一种较为少见的细胞遗传学异常，与特定的临床特征和预后相关。研究对这类患者的临床表现及基因转录组谱进行了系统分析，以揭示其分子层面的独特特征。本次更正对原论文中的部分内容进行了修正，以确保

2026年10月16日

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本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Correction: Clinical and transcriptomic characterization of patients with chronic lymphocytic leukemia harboring t(14;19): an ERIC study

原文发布日期：2026-10-16

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新抗原受体ROR1通过多样且互补的机制促进细胞生长

一项发表在《白血病》（Leukemia）杂志上的研究揭示了新抗原受体ROR1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1，受体酪氨酸激酶样孤儿受体1）在促进细胞生长方面的多重作用机制。ROR1是一种在多种恶性肿瘤中异常高表达、而在正常成人组织中几乎不表达的细胞表面蛋白，因此被视为具有吸引力的抗癌治疗靶点。该研究发现，ROR1并非依赖单一信号通路发

2026年10月14日 · 2 分钟阅读

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成纤维细胞生长因子受体信号通路赋予恶性B细胞基质介导的耐药性

白血病细胞的存活与耐药往往离不开其周围微环境（即“土壤”）的支持。本研究揭示了一条关键信号通路——成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号在其中的作用。研究发现，恶性B细胞能够利用骨髓基质细胞提供的成纤维细胞生长因子（FGF）激活自身FGFR通路，从而获得对多种治疗药物的抵抗能力。换言之，基质细胞通过FGF-FGFR“对话”为白血病B细胞筑起了一道保护屏障，使其在药物攻击下仍能存活。该发现为解释B细

2026年10月13日 · 2 分钟阅读

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骨髓高细胞增生在原发性血小板增多症中常见且临床意义中性

一项发表于《白血病》（Leukemia）期刊的研究探讨了骨髓高细胞增生（marrow hypercellularity）在原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）中的发生频率及其临床意义。原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性肿瘤，表现为血小板计数异常升高，患者面临血栓和出血风险。骨髓高细胞增生指骨髓中造血细胞密度高于正常水平，通常反映骨髓造血功能过度活跃。该研究

2026年10月12日 · 2 分钟阅读

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急变期慢性髓系白血病中RUNX1异常诱导RNA结合蛋白SPATS2L，促进细胞生长、存活及应激颗粒组装

慢性髓系白血病（chronic myeloid leukaemia, CML）进展至急变期（blast phase）是疾病恶化的关键阶段，但其分子机制尚未完全阐明。本研究发表于《Leukemia》杂志，发现转录因子RUNX1的基因异常在这一转化过程中发挥重要作用。研究人员发现，RUNX1的异常表达会诱导一种名为SPATS2L的RNA结合蛋白（RNA-binding protein）显著上调。SPA

2026年10月9日 · 2 分钟阅读

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