一项发表于《血液肿瘤杂志》的多中心回顾性研究显示，嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T）疗法在治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma）时，对年龄≥70岁的老年患者与年轻患者具有同等疗效和安全性。研究比较了两组患者接受CAR-T细胞输注后的临床结局，发现老年组在总体缓解率、无进展生存期等关键疗效指标上与年轻组无显著差异。同时，老
急性髓系白血病（AML）是一种凶险的血液癌症，其中FLT3-ITD突变是常见的驱动因素。虽然FLT3抑制剂能有效靶向这类突变，但癌细胞常因获得新的NRAS基因突变而产生耐药，导致治疗失败。本研究于2026年6月2日在线发表于《白血病》（Leukemia）期刊，揭示了一类名为鞘氨醇-1-磷酸受体（S1PR）调节剂的药物，能够逆转这种耐药性。研究发现，在携带NRAS突变的FLT3-ITD急性髓系白血病
急性髓系白血病（AML）中TP53基因的突变或缺失常与不良预后相关。这项发表在《白血病》（Leukemia）期刊上的研究发现，携带TP53缺陷的AML细胞对一种名为“T细胞衔接器”（T-cell engagers）的免疫治疗药物具有显著耐药性。T细胞衔接器能够像桥梁一样，将人体自身的免疫T细胞与癌细胞连接起来，从而精准地杀灭肿瘤。研究揭示了这一耐药背后的新机制：TP53缺陷的白血病细胞并未直接阻挡
2022年最新发布的第五版世界卫生组织（WHO）和国际共识分类，已将TP53突变的骨髓增生异常肿瘤（myelodysplastic neoplasms, MDS）确立为一个独特的疾病实体，并提出了“多重打击”的分类要求。现有文献表明，TP53基因的变异等位基因频率（variant allele frequency, VAF）与患者的临床结局密切相关。然而，全面揭示亚洲人群中TP53突变谱系及其与临
成人T细胞白血病/淋巴瘤（Adult T-cell Leukemia/Lymphoma, ATL）是一种由人类T细胞白血病病毒I型（HTLV-1）感染引起的侵袭性血液肿瘤，其临床进程和预后差异显著。本研究基于日本全国ATL登记数据，深入探讨了通过形态学方法计数外周血淋巴细胞数量对侵袭性ATL患者预后的预测价值。研究发现，在侵袭性ATL亚型中，淋巴细胞计数的差异能够有效反映体内肿瘤负荷，并与患者的生
供者淋巴细胞输注（DLI）是应对异基因造血干细胞移植（allo-HCT）后复发的重要策略。本研究回顾分析了2010至2022年间，83名在移植后复发并接受DLI的急性白血病或骨髓增生异常综合征（MDS）成年患者。通过每月检测嵌合度和基因标志物，将治疗分为“抢先治疗”（在分子复发时进行）和“常规治疗”（在明显的血液学复发时进行）。 生存分析表明，常规治疗组的生存率显著劣于抢先治疗组，其中常规治疗组