慢性淋巴细胞白血病一线新型药物治疗后骨髓与血液可测量残留病灶的一致性：一项系统综述与荟萃分析
可测量残留病灶（measurable residual disease，MRD）是评估慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗反应深度和预测远期预后的重要指标。近年来，以布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）和Bcl-2抑制剂维奈克拉为代表的新型药物逐渐成为CLL一线治疗的主流选择，但骨髓与血液两种样本中MRD检测结果的一致性尚不明确。本研究通过系统检索多个医学数据库，纳入采用新型药物一线治疗CLL并同时报告
可测量残留病灶（measurable residual disease，MRD）是评估慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗反应深度和预测远期预后的重要指标。近年来，以布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）和Bcl-2抑制剂维奈克拉为代表的新型药物逐渐成为CLL一线治疗的主流选择，但骨髓与血液两种样本中MRD检测结果的一致性尚不明确。本研究通过系统检索多个医学数据库，纳入采用新型药物一线治疗CLL并同时报告骨髓与血液MRD结果的研究，对两种样本的MRD阴性率及一致程度进行荟萃分析。结果显示，在新型药物治疗后，血液MRD与骨髓MRD具有较高的整体一致性，但在部分治疗模式下，血液样本中MRD清除可能早于或优于骨髓，提示两者在临床解读时需结合具体治疗方案和检测时间点综合判断。该研究为临床实践中简化MRD监测流程、合理选择检测标本提供了循证依据。
本文自动抓取自 Leukemia，原文链接：Concordance between bone marrow and blood measurable residual disease after first-line novel agent treatment for chronic lymphocytic leukemia: a systematic review and meta-analysis
原文发布日期：2026-10-22
