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急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一种恶性血液肿瘤，化疗耐药是导致治疗失败和疾病复发的主要原因之一。2026年8月19日，《Leukemia》杂志在线发表的一项研究揭示了转录因子NFE2（nuclear factor erythroid 2）在AML中的全新功能。研究发现，NFE2不仅参与红系分化，还在白血病细胞的氧化还原平衡调控中发挥关键作用。高表达NFE

随着生成式人工智能（generative artificial intelligence, GAI）技术的飞速发展，其在医学研究中的应用正不断拓展。本文聚焦于血液病学领域，探讨了利用生成式人工智能构建“合成试验”（synthetic trials）的新一代方法。所谓合成试验，是指通过人工智能模型生成模拟的临床试验数据，从而在无需招募真实患者的情况下，对治疗方案的效果和安全性进行初步评估。文章指出，

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）中，KMT2A::MLLT3 融合基因是常见的驱动性遗传改变，而 RAS 信号通路相关基因（如 KRAS）的共突变往往与疾病进展和不良预后相关。本研究通过建立携带 KMT2A::MLLT3 融合并引入 KRAS 突变的细胞与动物模型，系统探究了 KRAS 突变在该亚型白血病发生发展中的作用。结果显示，KRAS 突变的引入显著加速

EB病毒（Epstein-Barr Virus，EBV）是一种广泛存在的人类疱疹病毒，与多种B细胞淋巴瘤的发生密切相关。EBV通过其编码的潜伏膜蛋白1（LMP1）和潜伏膜蛋白2（LMP2）模拟B细胞受体和CD40信号，驱动B细胞的持续增殖和恶性转化，但其下游的具体分子机制尚未完全阐明。本研究揭示了黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）——一种在淋巴细胞信号传导中发挥关键作用的蛋白酶——在E

近期发表在《白血病》（Leukemia）杂志上的一项研究，对CASSIOPEIA临床试验进行了亚组分析，聚焦于符合SLIM标准的新诊断多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者的临床结局。多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，传统上只有在出现终末器官损害（即CRAB标准：高钙血症、肾功能不全、贫血、骨病）时才启动治疗。而SLIM标准则纳入了更多早期高危指标，包括骨髓中克隆性浆细胞比例

慢性髓系白血病（CML）患者中，部分在停用酪氨酸激酶抑制剂后能维持长期分子学缓解，这一状态被称为无治疗缓解（treatment-free remission，TFR）。实现TFR的关键机制之一被认为是机体免疫监视功能的恢复与增强。近期研究表明，自然杀伤（NK）细胞表面受体KIR3DL1以及FLT3信号通路均在CML的免疫调控中发挥重要作用：KIR3DL1通过与配体HLA-Bw4相互作用调节NK细胞