急性白血病患者接受menin抑制剂治疗后：通过游离DNA检测MEN1耐药突变
本研究发表于《血液肿瘤杂志》（Blood Cancer Journal），探索了一种通过液体活检监测急性白血病靶向治疗耐药的新方法。在急性白血病中，menin蛋白与MLL融合蛋白的异常结合是驱动癌细胞增殖的关键环节。Menin抑制剂作为一类新型靶向药物，能有效阻断这一过程，但治疗中可能出现的耐药限制了其长期疗效。本研究聚焦于对menin抑制剂产生耐药的急性白血病患者，利用其血液中的游离DNA（ce
本研究发表于《血液肿瘤杂志》（Blood Cancer Journal），探索了一种通过液体活检监测急性白血病靶向治疗耐药的新方法。在急性白血病中，menin蛋白与MLL融合蛋白的异常结合是驱动癌细胞增殖的关键环节。Menin抑制剂作为一类新型靶向药物，能有效阻断这一过程，但治疗中可能出现的耐药限制了其长期疗效。本研究聚焦于对menin抑制剂产生耐药的急性白血病患者，利用其血液中的游离DNA（cell-free DNA，cfDNA）——即从细胞释放到血液中的微量DNA片段，来检测MEN1基因（编码menin蛋白的基因）上发生的特定耐药突变。这种非侵入性的液体活检技术，使得医生无需进行痛苦的骨髓穿刺，即可动态捕捉肿瘤细胞的基因变化。研究证实，通过高灵敏度测序分析患者血样中的cfDNA，能够清晰识别出多个导致耐药的MEN1突变。这些发现不仅揭示了耐药机制，更为临床提供了一种便捷、灵敏的监测工具，有助于早期发现耐药迹象、及时调整治疗策略，为推进menin抑制剂的精准临床应用和改善患者预后提供了重要科学依据。
本文自动抓取自 Blood Cancer Journal，原文链接：Detection of MEN1 resistance mutations in cell-free DNA from acute leukemia patients treated with menin inhibitors
原文发布日期：2026-06-16
