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双特异性抗体XmAb 18968靶向CD38治疗复发/难治性急性髓系白血病和T细胞急性淋巴细胞白血病

CD38是一种在多种血液肿瘤细胞表面高表达的蛋白,已成为白血病免疫治疗的重要靶点。XmAb 18968是一种双特异性抗体,能够同时结合肿瘤细胞表面的CD38和免疫T细胞表面的CD3分子,从而引导T细胞精准杀伤白血病细胞。本研究评估了XmAb 18968在复发/难治性急性髓系白血病(AML)和T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中的疗效与安全性。结果显示,该药物在部分经多线治疗失败的患者中展现

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CD38是一种在多种血液肿瘤细胞表面高表达的蛋白,已成为白血病免疫治疗的重要靶点。XmAb 18968是一种双特异性抗体,能够同时结合肿瘤细胞表面的CD38和免疫T细胞表面的CD3分子,从而引导T细胞精准杀伤白血病细胞。本研究评估了XmAb 18968在复发/难治性急性髓系白血病(AML)和T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中的疗效与安全性。结果显示,该药物在部分经多线治疗失败的患者中展现

CD38是一种在多种血液肿瘤细胞表面高表达的蛋白,已成为白血病免疫治疗的重要靶点。XmAb 18968是一种双特异性抗体,能够同时结合肿瘤细胞表面的CD38和免疫T细胞表面的CD3分子,从而引导T细胞精准杀伤白血病细胞。本研究评估了XmAb 18968在复发/难治性急性髓系白血病(AML)和T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中的疗效与安全性。结果显示,该药物在部分经多线治疗失败的患者中展现出抗白血病活性,且安全性总体可耐受,常见不良反应包括细胞因子释放综合征等免疫相关事件。该研究表明,通过双特异性抗体靶向CD38可能为这类预后较差的难治性白血病患者提供新的治疗选择。


本文自动抓取自 Leukemia,原文链接:Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

原文发布日期:2026-09-14

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