慢性髓系白血病患者无治疗缓解与分子学复发的综合分子特征:EURO-SKI生物标志物研究
一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的EURO-SKI生物标志物研究,对慢性髓系白血病(CML)患者实现无治疗缓解(TFR)和发生分子学复发的深层机制进行了全面解析。该研究通过先进的分子分析技术,细致描绘了成功停药与停药后疾病反弹患者体内的生物学差异。研究发现,特定基因表达谱和免疫监视状态是决定能否长期维持无治疗缓解的关键,而分子学复发并非单纯源于残留白血病细胞的再激活,更涉及复杂的克隆演
一项发表于《白血病》(Leukemia)期刊的EURO-SKI生物标志物研究,对慢性髓系白血病(CML)患者实现无治疗缓解(TFR)和发生分子学复发的深层机制进行了全面解析。该研究通过先进的分子分析技术,细致描绘了成功停药与停药后疾病反弹患者体内的生物学差异。研究发现,特定基因表达谱和免疫监视状态是决定能否长期维持无治疗缓解的关键,而分子学复发并非单纯源于残留白血病细胞的再激活,更涉及复杂的克隆演
本研究发表于《血液肿瘤杂志》(Blood Cancer Journal),探索了一种通过液体活检监测急性白血病靶向治疗耐药的新方法。在急性白血病中,menin蛋白与MLL融合蛋白的异常结合是驱动癌细胞增殖的关键环节。Menin抑制剂作为一类新型靶向药物,能有效阻断这一过程,但治疗中可能出现的耐药限制了其长期疗效。本研究聚焦于对menin抑制剂产生耐药的急性白血病患者,利用其血液中的游离DNA(ce

近日,《白血病》杂志发表了一项关于多发性骨髓瘤治疗的新研究。该研究聚焦于两种重要的转录共激活因子——CBP(CREB结合蛋白)和p300。这两种蛋白在调控癌细胞生长相关基因的表达中起关键作用,被视为有潜力的抗肿瘤靶点,但传统抑制剂效果有限。研究人员设计了一种新型小分子降解剂CBPD-409,它能通过劫持细胞内的泛素-蛋白酶体系统(细胞自身的“蛋白回收站”),选择性地将CBP和p300蛋白“标记”并
《白血病》(Leukemia)杂志于2026年6月15日在线发表了这项研究。在多发性骨髓瘤(multiple myeloma)的治疗中,如何精准判断患者的长期预后一直是临床关注的重点。本研究探讨了“缓解动力学”(response kinetics),即患者对治疗产生应答的速度和深度随时间变化的动态过程,作为一种新型预后指标的价值。传统评估往往只关注某个时间点的最佳疗效,而本研究则动态追踪了患者达到

这项由欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)淋巴瘤工作组开展的研究,探讨了异基因造血干细胞移植(allo-HCT)在T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤(THRLBCL)中的疗效。THRLBCL是一种罕见的侵袭性B细胞淋巴瘤亚型,其特点是肿瘤性B细胞被大量反应性T细胞和组织细胞所掩盖,传统治疗方案下预后较差。本研究通过回顾性分析多中心数据,评估了接受allo-HCT治疗的THRLBCL患者的长期生存情
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤,而自然杀伤细胞(natural killer cells, NK细胞)是人体先天免疫系统的重要组成部分,能够快速识别并清除异常细胞。近年来,利用NK细胞对抗白血病已成为免疫治疗领域的研究热点。与T细胞疗法相比,NK细胞疗法具有不引发移植物抗宿主病、来源广泛等潜在优势。研究人员正在探索多种策略来增强NK细胞的抗白血病活性,包括基因工程改造、联合单克隆抗体以及优化体外扩